Pembuatan dan Pengujian Aktivitas Antibakteri Sediaan Floating Tetrasiklin Dengan Menggunakan Cangkang Kapsul Alginat

Lampiran 1. Kurva serapan larutan tetrasiklin dalam medium lambung buatan pH 1,2 pada konsentrasi 10 mcg/ml

Lampiran 2. Kurva kalibrasi larutan tertrasiklin dengan berbagai konsentrasi pada panjang gelombang 269,2 nm dalam medium lambung buatan pH 1,2

Lampiran 3. Data pelepasan tetrasiklin dari cangkang kapsul alginat 80-120 Cp tanpa PEG 6000 dalam medium lambung buatan pH 1,2

Percobaan 1

Dosis tetrasiklin: 500 mg

Waktu (menit) Abs

Conc (mcg/ml) Conc x FP (mcg/ml) [tetrasiklin] dalam 900 ml (mcg) [tetrasiklin] dalam 5 ml

(mcg) Faktor penambah Total [tetrasiklin] terlarut (mcg) % kumulatif

0 0 0 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00

5 0,005 0,342 1,71 1539,00 8,55 0,00 1539,00 0,31

10 0,017 0,627 3,14 2821,50 15,68 8,55 2830,05 0,57

15 0,028 0,896 4,48 4032,00 22,40 24,23 4056,23 0,81

30 0,079 2,155 10,78 9697,50 53,88 46,63 9744,13 1,95

45 0,117 3,098 15,49 13941,00 77,45 100,50 14041,50 2,81 60 0,16 4,162 20,81 18729,00 104,05 177,95 18906,95 3,78 90 0,236 6,043 30,22 27193,50 151,08 282,00 27475,50 5,50 120 0,312 7,928 39,64 35676,00 198,20 433,08 36109,08 7,22 150 0,404 10,184 50,92 45828,00 254,60 631,28 46459,28 9,29 180 0,506 12,717 63,59 57226,50 317,93 885,88 58112,38 11,62 210 0,618 15,476 77,38 69642,00 386,90 1203,80 70845,80 14,17 240 0,802 20,033 100,17 90148,50 500,83 1590,70 91739,20 18,35 270 0,974 24,288 121,44 109296,00 607,20 2091,53 111387,53 22,28 300 1,271 31,625 158,13 142312,50 790,63 2698,73 145011,23 29,00 330 1,743 43,279 216,40 194755,50 1081,98 3489,35 198244,85 39,65 360 2,119 52,569 262,85 236560,50 1314,23 4571,33 241131,83 48,23 390 2,427 60,195 300,98 270877,50 1504,88 5885,55 276763,05 55,35 420 2,623 65,03 325,15 292635,00 1625,75 7390,43 300025,43 60,01 450 2,785 69,032 345,16 310644,00 1725,80 9016,18 319660,18 63,93 480 3,08 76,33 381,65 343485,00 1908,25 10741,98 354226,98 70,85 510 3,178 78,74 393,70 354330,00 1968,50 12650,23 366980,23 73,40 540 3,205 79,413 397,07 357358,50 1985,33 14618,73 371977,23 74,40 570 3,428 84,912 424,56 382104,00 2122,80 16604,05 398708,05 79,74 600 3,479 86,176 430,88 387792,00 2154,40 18726,85 406518,85 81,30 630 3,537 87,608 438,04 394236,00 2190,20 20881,25 415117,25 83,02 660 3,78 93,616 468,08 421272,00 2340,40 23071,45 444343,45 88,87 690 3,904 96,68 483,40 435060,00 2417,00 25411,85 460471,85 92,09 720 4,000 99,059 495,30 445765,50 2476,48 27828,85 473594,35 94,72

Lampiran 3. (lanjutan) Percobaan 2

Dosis tetrasiklin: 500 mg

Waktu (menit) Abs

Conc (mcg/ml)

Conc x FP (mcg/ml)

[tetrasiklin] dalam 900

ml (mcg)

[tetrasiklin] dalam 5 ml

(mcg) Faktor penambah Total [tetrasiklin] terlarut (mcg) % kumulatif

0 0 0 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00

5 0,009 0,427 2,14 1921,50 10,68 0,00 1921,50 0,38

10 0,022 0,753 3,77 3388,50 18,83 10,68 3399,18 0,68

15 0,041 1,226 6,13 5517,00 30,65 29,50 5546,50 1,11

30 0,086 2,327 11,64 10471,50 58,18 60,15 10531,65 2,11

45 0,129 3,394 16,97 15273,00 84,85 118,33 15391,33 3,08 60 0,164 4,262 21,31 19179,00 106,55 203,18 19382,18 3,88 90 0,241 6,163 30,82 27733,50 154,08 309,73 28043,23 5,61 120 0,34 8,611 43,06 38749,50 215,28 463,80 39213,30 7,84 150 0,437 10,996 54,98 49482,00 274,90 679,08 50161,08 10,03 180 0,567 14,22 71,10 63990,00 355,50 953,98 64943,98 12,99 210 0,836 20,873 104,37 93928,50 521,83 1309,48 95237,98 19,05 240 1,066 26,541 132,71 119434,50 663,53 1831,30 121265,80 24,25 270 1,299 32,32 161,60 145440,00 808,00 2494,83 147934,83 29,59 300 1,542 38,316 191,58 172422,00 957,90 3302,83 175724,83 35,14 330 1,778 44,14 220,70 198630,00 1103,50 4260,73 202890,73 40,58 360 1,981 49,164 245,82 221238,00 1229,10 5364,23 226602,23 45,32 390 2,212 54,882 274,41 246969,00 1372,05 6593,33 253562,33 50,71 420 2,55 63,234 316,17 284553,00 1580,85 7965,38 292518,38 58,50 450 2,643 65,529 327,65 294880,50 1638,23 9546,23 304426,73 60,89 480 2,857 70,801 354,01 318604,50 1770,03 11184,45 329788,95 65,96 510 3,145 77,932 389,66 350694,00 1948,30 12954,48 363648,48 72,73 540 3,23 80,022 400,11 360099,00 2000,55 14902,78 375001,78 75,00 570 3,375 83,605 418,03 376222,50 2090,13 16903,33 393125,83 78,63 600 3,531 87,466 437,33 393597,00 2186,65 18993,45 412590,45 82,52 630 3,595 89,051 445,26 400729,50 2226,28 21180,10 421909,60 84,38 660 3,671 90,917 454,59 409126,50 2272,93 23406,38 432532,88 86,51 690 3,782 93,681 468,41 421564,50 2342,03 25679,30 447243,80 89,45 720 3,906 96,742 483,71 435339,00 2418,55 28021,33 463360,33 92,67

Lampiran 3. (lanjutan) Percobaan 3

Dosis tetrasiklin: 500 mg

Waktu (menit) Abs

Conc (mcg/ml) Conc x FP (mcg/ml) [tetrasiklin] dalam 900 ml (mcg) [tetrasiklin] dalam 5 ml

(mcg) Faktor penambah Total [tetrasiklin] terlarut (mcg) % kumulatif

0 0 0 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00

5 0,005 0,131 0,66 589,50 3,28 0,00 589,50 0,12

10 0,018 0,48 2,40 2160,00 12,00 3,28 2163,28 0,43

15 0,028 0,767 3,84 3451,50 19,18 15,28 3466,78 0,69

30 0,081 2,257 11,29 10156,50 56,43 34,45 10190,95 2,04

45 0,13 3,605 18,03 16222,50 90,13 90,88 16313,38 3,26

60 0,17 4,724 23,62 21258,00 118,10 181,00 21439,00 4,29 90 0,286 7,944 39,72 35748,00 198,60 299,10 36047,10 7,21 120 0,399 11,09 55,45 49905,00 277,25 497,70 50402,70 10,08 150 0,513 14,287 71,44 64291,50 357,18 774,95 65066,45 13,01 180 0,67 18,663 93,32 83983,50 466,58 1132,13 85115,63 17,02 210 0,807 22,471 112,36 101119,50 561,78 1598,70 102718,20 20,54 240 0,944 26,278 131,39 118251,00 656,95 2160,48 120411,48 24,08 270 1,152 32,076 160,38 144342,00 801,90 2817,43 147159,43 29,43 300 1,296 36,081 180,41 162364,50 902,03 3619,33 165983,83 33,20 330 1,487 41,403 207,02 186313,50 1035,08 4521,35 190834,85 38,17 360 1,689 47,032 235,16 211644,00 1175,80 5556,43 217200,43 43,44 390 1,951 54,333 271,67 244498,50 1358,33 6732,23 251230,73 50,25 420 2,147 59,769 298,85 268960,50 1494,23 8090,55 277051,05 55,41 450 2,375 66,127 330,64 297571,50 1653,18 9584,78 307156,28 61,43 480 2,548 70,949 354,75 319270,50 1773,73 11237,95 330508,45 66,10 510 2,749 76,55 382,75 344475,00 1913,75 13011,68 357486,68 71,50 540 2,919 81,28 406,40 365760,00 2032,00 14925,43 380685,43 76,14 570 3,035 84,499 422,50 380245,50 2112,48 16957,43 397202,93 79,44 600 3,173 88,359 441,80 397615,50 2208,98 19069,90 416685,40 83,34 630 3,299 91,852 459,26 413334,00 2296,30 21278,88 434612,88 86,92 660 3,475 96,758 483,79 435411,00 2418,95 23575,18 458986,18 91,80 690 3,599 100,223 501,12 451003,50 2505,58 25994,13 476997,63 95,40 720 3,681 102,483 512,42 461173,50 2562,08 28499,70 489673,20 97,93

Lampiran 4. Data pelepasan tetrasiklin dari cangkang kapsul alginat 80-120 cP yang mengandung PEG 6000 2% dalam medium lambung buatan pH 1,2

Percobaan 1

Dosis tetrasiklin: 500 mg

Waktu (menit) Abs

Conc (mcg/ml) Conc x FP (mcg/ml) [tetrasiklin] dalam 900 ml (mcg) [tetrasiklin] dalam 5 ml

(mcg) Faktor penambah Total [tetrasiklin] terlarut (mcg) % kumulatif

0 0,000 0,000 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00

5 0,011 0,478 2,39 2151,00 11,95 0,00 2151,00 0,43

10 0,021 0,727 3,64 3271,50 18,18 11,95 3283,45 0,66

15 0,047 1,369 6,85 6160,50 34,23 30,13 6190,63 1,24

30 0,119 3,141 15,71 14134,50 78,53 64,35 14198,85 2,84 45 0,184 4,754 23,77 21393,00 118,85 142,88 21535,88 4,31 60 0,238 6,085 30,43 27382,50 152,13 261,73 27644,23 5,53 90 0,320 8,115 40,58 36517,50 202,88 413,85 36931,35 7,39 120 0,410 10,349 51,75 46570,50 258,73 616,73 47187,23 9,44 150 0,496 12,452 62,26 56034,00 311,30 875,45 56909,45 11,38 180 0,580 14,550 72,75 65475,00 363,75 1186,75 66661,75 13,33 210 0,698 17,453 87,27 78538,50 436,33 1550,50 80089,00 16,02 240 0,989 24,645 123,23 110902,50 616,13 1986,83 112889,33 22,58 270 1,215 30,228 151,14 136026,00 755,70 2602,95 138628,95 27,73 300 1,506 37,416 187,08 168372,00 935,40 3358,65 171730,65 34,35 330 1,805 44,819 224,10 201685,50 1120,48 4294,05 205979,55 41,20 360 2,126 52,751 263,76 237379,50 1318,78 5414,53 242794,03 48,56 390 2,404 59,622 298,11 268299,00 1490,55 6733,30 275032,30 55,01 420 2,651 65,725 328,63 295762,50 1643,13 8223,85 303986,35 60,80 450 2,976 73,759 368,80 331915,50 1843,98 9866,98 341782,48 68,36 480 3,090 76,575 382,88 344587,50 1914,38 11710,95 356298,45 71,26 510 3,289 81,478 407,39 366651,00 2036,95 13625,33 380276,33 76,06 540 3,483 86,281 431,41 388264,50 2157,03 15662,28 403926,78 80,79 570 3,629 89,892 449,46 404514,00 2247,30 17819,30 422333,30 84,47 600 3,725 92,267 461,34 415201,50 2306,68 20066,60 435268,10 87,05 630 3,847 95,284 476,42 428778,00 2382,10 22373,28 451151,28 90,23 660 4,000 99,059 495,30 445765,50 2476,48 24755,38 470520,88 94,10 690 4,000 99,059 495,30 445765,50 2476,48 27231,85 472997,35 94,60 720 4,000 99,059 495,30 445765,50 2476,48 29708,33 475473,83 95,09

Lampiran 4. (lanjutan) Percobaan 2

Dosis tetrasiklin: 500 mg

Waktu (menit) Abs

Conc (mcg/ml)

Conc x FP (mcg/ml)

[tetrasiklin] dalam 900

ml (mcg)

[tetrasiklin] dalam 5 ml

(mcg) Faktor penambah Total [tetrasiklin] terlarut (mcg) % kumulatif

0 0,000 0,000 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00

5 0,009 0,431 2,16 1939,50 10,78 0,00 1939,50 0,39

10 0,025 0,826 4,13 3717,00 20,65 10,78 3727,78 0,75

15 0,049 1,429 7,15 6430,50 35,73 31,43 6461,93 1,29

30 0,121 3,200 16,00 14400,00 80,00 67,15 14467,15 2,89 45 0,181 4,686 23,43 21087,00 117,15 147,15 21234,15 4,25 60 0,230 5,879 29,40 26455,50 146,98 264,30 26719,80 5,34 90 0,311 7,882 39,41 35469,00 197,05 411,28 35880,28 7,18 120 0,391 9,882 49,41 44469,00 247,05 608,33 45077,33 9,02 150 0,537 13,476 67,38 60642,00 336,90 855,38 61497,38 12,30 180 0,707 17,683 88,42 79573,50 442,08 1192,28 80765,78 16,15 210 0,906 22,602 113,01 101709,00 565,05 1634,35 103343,35 20,67 240 1,198 29,824 149,12 134208,00 745,60 2199,40 136407,40 27,28 270 1,515 37,645 188,23 169402,50 941,13 2945,00 172347,50 34,47 300 1,796 44,602 223,01 200709,00 1115,05 3886,13 204595,13 40,92 330 2,069 51,332 256,66 230994,00 1283,30 5001,18 235995,18 47,20 360 2,429 60,238 301,19 271071,00 1505,95 6284,48 277355,48 55,47 390 2,686 66,588 332,94 299646,00 1664,70 7790,43 307436,43 61,49 420 2,911 72,153 360,77 324688,50 1803,83 9455,13 334143,63 66,83 450 3,153 78,137 390,69 351616,50 1953,43 11258,95 362875,45 72,58 480 3,279 81,230 406,15 365535,00 2030,75 13212,38 378747,38 75,75 510 3,358 83,188 415,94 374346,00 2079,70 15243,13 389589,13 77,92 540 3,455 85,591 427,96 385159,50 2139,78 17322,83 402482,33 80,50 570 3,659 90,636 453,18 407862,00 2265,90 19462,60 427324,60 85,46 600 3,880 96,095 480,48 432427,50 2402,38 21728,50 454156,00 90,83 630 3,880 96,097 480,49 432436,50 2402,43 24130,88 456567,38 91,31 660 4,000 99,059 495,30 445765,50 2476,48 26533,30 472298,80 94,46 690 4,000 99,059 495,30 445765,50 2476,48 29009,78 474775,28 94,96 720 4,000 99,059 495,30 445765,50 2476,48 31486,25 477251,75 95,45

Lampiran 4. (lanjutan) Percobaan 3

Dosis tetrasiklin: 500 mg

Waktu (menit) Abs

Conc (mcg/ml) Conc x FP (mcg/ml) Tetrasiklin dalam 900 ml (mcg) Tetrasiklin dalam 5 ml (mcg) Faktor penambah Total tetrasiklin terlarut (mcg) % kumulatif

0 0,000 0,000 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00

5 0,007 0,390 1,95 1755,00 9,75 0,00 1755,00 0,35

10 0,021 0,728 3,64 3276,00 18,20 9,75 3285,75 0,66

15 0,038 1,145 5,73 5152,50 28,63 27,95 5180,45 1,04

30 0,100 2,687 13,44 12091,50 67,18 56,58 12148,08 2,43 45 0,174 4,503 22,52 20263,50 112,58 123,75 20387,25 4,08 60 0,231 5,907 29,54 26581,50 147,68 236,33 26817,83 5,36 90 0,307 7,797 38,99 35086,50 194,93 384,00 35470,50 7,09 120 0,381 9,627 48,14 43321,50 240,68 578,93 43900,43 8,78 150 0,501 12,592 62,96 56664,00 314,80 819,60 57483,60 11,50 180 0,708 17,705 88,53 79672,50 442,63 1134,40 80806,90 16,16 210 0,971 24,212 121,06 108954,00 605,30 1577,03 110531,03 22,11 240 1,247 31,026 155,13 139617,00 775,65 2182,33 141799,33 28,36 270 1,551 38,538 192,69 173421,00 963,45 2957,98 176378,98 35,28 300 1,833 45,513 227,57 204808,50 1137,83 3921,43 208729,93 41,75 330 2,088 51,800 259,00 233100,00 1295,00 5059,25 238159,25 47,63 360 2,370 58,777 293,89 264496,50 1469,43 6354,25 270850,75 54,17 390 2,578 63,909 319,55 287590,50 1597,73 7823,68 295414,18 59,08 420 2,908 72,082 360,41 324369,00 1802,05 9421,40 333790,40 66,76 450 3,074 76,180 380,90 342810,00 1904,50 11223,45 354033,45 70,81 480 3,225 79,911 399,56 359599,50 1997,78 13127,95 372727,45 74,55 510 3,385 83,867 419,34 377401,50 2096,68 15125,73 392527,23 78,51 540 3,432 85,010 425,05 382545,00 2125,25 17222,40 399767,40 79,95 570 3,555 88,062 440,31 396279,00 2201,55 19347,65 415626,65 83,13 600 3,730 92,388 461,94 415746,00 2309,70 21549,20 437295,20 87,46 630 3,852 95,284 476,42 428778,00 2382,10 23858,90 452636,90 90,53 660 4,000 99,059 495,30 445765,50 2476,48 26241,00 472006,50 94,40 690 4,000 99,059 495,30 445765,50 2476,48 28717,48 474482,98 94,90 720 4,000 99,059 495,30 445765,50 2476,48 31193,95 476959,45 95,39

Lampiran 5. Data pelepasan tetrasiklin dari cangkang kapsul alginat 80-120 cP yang mengandung PEG 6000 4% dalam medium lambung buatan pH 1,2

Percobaan 1

Dosis tetrasiklin: 500 mg

Waktu (menit) Abs

Conc (mcg/ml) Conc x FP (mcg/ml) [tetrasiklin] dalam 900 ml (mcg) [tetrasiklin] dalam 5 ml

(mcg) Faktor penambah Total [tetrasiklin] terlarut (mcg) % kumulatif

0 0,000 0,000 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00

5 0,014 0,564 2,82 2538,00 14,10 0,00 2538,00 0,51

10 0,036 1,090 5,45 4905,00 27,25 14,10 4919,10 0,98

15 0,054 1,545 7,73 6952,50 38,63 41,35 6993,85 1,40

30 0,111 2,941 14,71 13234,50 73,53 79,98 13314,48 2,66 45 0,161 4,181 20,91 18814,50 104,53 153,50 18968,00 3,79 60 0,206 5,292 26,46 23814,00 132,30 258,03 24072,03 4,81 90 0,309 7,849 39,25 35320,50 196,23 390,33 35710,83 7,14 120 0,418 10,525 52,63 47362,50 263,13 586,55 47949,05 9,59 150 0,579 14,514 72,57 65313,00 362,85 849,68 66162,68 13,23 180 0,891 22,237 111,19 100066,50 555,93 1212,53 101279,03 20,26 210 1,047 26,085 130,43 117382,50 652,13 1768,45 119150,95 23,83 240 1,301 32,353 161,77 145588,50 808,83 2420,58 148009,08 29,60 270 1,574 39,103 195,52 175963,50 977,58 3229,40 179192,90 35,84 300 1,917 47,576 237,88 214092,00 1189,40 4206,98 218298,98 43,66 330 2,290 56,800 284,00 255600,00 1420,00 5396,38 260996,38 52,20 360 2,720 67,422 337,11 303399,00 1685,55 6816,38 310215,38 62,04 390 2,846 70,529 352,65 317380,50 1763,23 8501,93 325882,43 65,18 420 3,042 75,389 376,95 339250,50 1884,73 10265,15 349515,65 69,90 450 3,279 81,237 406,19 365566,50 2030,93 12149,88 377716,38 75,54 480 3,470 85,960 429,80 386820,00 2149,00 14180,80 401000,80 80,20 510 3,534 87,551 437,76 393979,50 2188,78 16329,80 410309,30 82,06 540 3,711 91,911 459,56 413599,50 2297,78 18518,58 432118,08 86,42 570 3,835 94,982 474,91 427419,00 2374,55 20816,35 448235,35 89,65 600 4,000 99,059 495,30 445765,50 2476,48 23190,90 468956,40 93,79 630 4,000 99,059 495,30 445765,50 2476,48 25667,38 471432,88 94,29 660 4,000 99,059 495,30 445765,50 2476,48 28143,85 473909,35 94,78 690 4,000 99,059 495,30 445765,50 2476,48 30620,33 476385,83 95,28 720 4,000 99,059 495,30 445765,50 2476,48 33096,80 478862,30 95,77

Lampiran 5. (lanjutan) Percobaan 2

Dosis tetrasiklin: 500 mg

Waktu (menit) Abs

Conc (mcg/ml) Conc x FP (mcg/ml) [tetrasiklin] dalam 900 ml (mcg) [tetrasiklin] dalam 5 ml

(mcg) Faktor penambah Total [tetrasiklin] terlarut (mcg) % kumulatif

0 0,000 0,000 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00

5 0,015 0,582 2,91 2619,00 14,55 0,00 2619,00 0,52

10 0,037 1,125 5,63 5062,50 28,13 14,55 5077,05 1,02

15 0,049 1,418 7,09 6381,00 35,45 42,68 6423,68 1,28

30 0,120 3,180 15,90 14310,00 79,50 78,13 14388,13 2,88

45 0,155 4,029 20,15 18130,50 100,73 157,63 18288,13 3,66

60 0,224 5,754 28,77 25893,00 143,85 258,35 26151,35 5,23

90 0,292 7,411 37,06 33349,50 185,28 402,20 33751,70 6,75

120 0,454 11,433 57,17 51448,50 285,83 587,48 52035,98 10,41 150 0,581 14,574 72,87 65583,00 364,35 873,30 66456,30 13,29 180 0,910 22,688 113,44 102096,00 567,20 1237,65 103333,65 20,67 210 1,070 26,656 133,28 119952,00 666,40 1804,85 121756,85 24,35 240 1,355 33,691 168,46 151609,50 842,28 2471,25 154080,75 30,82 270 1,597 39,667 198,34 178501,50 991,68 3313,53 181815,03 36,36 300 1,843 45,749 228,75 205870,50 1143,73 4305,20 210175,70 42,04 330 2,183 54,164 270,82 243738,00 1354,10 5448,93 249186,93 49,84 360 2,710 67,190 335,95 302355,00 1679,75 6803,03 309158,03 61,83 390 2,877 71,312 356,56 320904,00 1782,80 8482,78 329386,78 65,88 420 3,060 75,833 379,17 341248,50 1895,83 10265,58 351514,08 70,30 450 3,307 81,935 409,68 368707,50 2048,38 12161,40 380868,90 76,17 480 3,445 85,345 426,73 384052,50 2133,63 14209,78 398262,28 79,65 510 3,570 88,436 442,18 397962,00 2210,90 16343,40 414305,40 82,86 540 3,739 92,602 463,01 416709,00 2315,05 18554,30 435263,30 87,05 570 3,864 95,693 478,47 430618,50 2392,33 20869,35 451487,85 90,30 600 4,000 99,059 495,30 445765,50 2476,48 23261,68 469027,18 93,81 630 4,000 99,059 495,30 445765,50 2476,48 25738,15 471503,65 94,30 660 4,000 99,059 495,30 445765,50 2476,48 28214,63 473980,13 94,80 690 4,000 99,059 495,30 445765,50 2476,48 30691,10 476456,60 95,29 720 4,000 99,059 495,30 445765,50 2476,48 33167,58 478933,08 95,79

Lampiran 5. (lanjutan) Percobaan 3

Dosis tetrasiklin: 500 mg

Waktu (menit) Abs

Conc (mcg/ml) Conc x FP (mcg/ml) [tetrasiklin] dalam 900 ml (mcg) [tetrasiklin] dalam 5 ml

(mcg) Faktor penambah Total [tetrasiklin] terlarut (mcg) % kumulatif

0 0,000 0,000 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00

5 0,014 0,561 2,81 2524,50 14,03 0,00 2524,50 0,50

10 0,038 1,140 5,70 5130,00 28,50 14,03 5144,03 1,03

15 0,059 1,672 8,36 7524,00 41,80 42,53 7566,53 1,51

30 0,113 2,996 14,98 13482,00 74,90 84,33 13566,33 2,71 45 0,135 3,531 17,66 15889,50 88,28 159,23 16048,73 3,21 60 0,183 4,741 23,71 21334,50 118,53 247,50 21582,00 4,32 90 0,308 7,806 39,03 35127,00 195,15 366,03 35493,03 7,10 120 0,408 10,279 51,40 46255,50 256,98 561,18 46816,68 9,36 150 0,547 13,714 68,57 61713,00 342,85 818,15 62531,15 12,51 180 0,908 22,650 113,25 101925,00 566,25 1161,00 103086,00 20,62 210 1,006 25,069 125,35 112810,50 626,73 1727,25 114537,75 22,91 240 1,337 33,246 166,23 149607,00 831,15 2353,98 151960,98 30,39 270 1,647 40,916 204,58 184122,00 1022,90 3185,13 187307,13 37,46 300 1,894 47,025 235,13 211612,50 1175,63 4208,03 215820,53 43,16 330 2,216 54,967 274,84 247351,50 1374,18 5383,65 252735,15 50,55 360 2,564 63,572 317,86 286074,00 1589,30 6757,83 292831,83 58,57 390 2,779 68,892 344,46 310014,00 1722,30 8347,13 318361,13 63,67 420 2,989 74,080 370,40 333360,00 1852,00 10069,43 343429,43 68,69 450 3,255 80,652 403,26 362934,00 2016,30 11921,43 374855,43 74,97 480 3,465 85,843 429,22 386293,50 2146,08 13937,73 400231,23 80,05 510 3,590 88,931 444,66 400189,50 2223,28 16083,80 416273,30 83,25 540 3,766 93,288 466,44 419796,00 2332,20 18307,08 438103,08 87,62 570 3,890 96,348 481,74 433566,00 2408,70 20639,28 454205,28 90,84 600 4,000 99,059 495,30 445765,50 2476,48 23047,98 468813,48 93,76 630 4,000 99,059 495,30 445765,50 2476,48 25524,45 471289,95 94,26 660 4,000 99,059 495,30 445765,50 2476,48 28000,93 473766,43 94,75 690 4,000 99,059 495,30 445765,50 2476,48 30477,40 476242,90 95,25 720 4,000 99,059 495,30 445765,50 2476,48 32953,88 478719,38 95,74

Lampiran 6. Data % kumulatif pelepasan tetrasiklin dari cangkang kapsul alginat 80-120 Cp tanpa PEG 6000

Waktu

(menit) Disolusi 1 Disolusi 2 Disolusi 3

Rata-rata %

Kumulatif Standard deviasi

0 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00

5 0,31 0,38 0,12 0,27 0,14

10 0,57 0,68 0,43 0,56 0,12

15 0,81 1,11 0,69 0,87 0,21

30 1,95 2,11 2,04 2,03 0,08

45 2,81 3,08 3,26 3,05 0,23

60 3,78 3,88 4,29 3,98 0,27

90 5,50 5,61 7,21 6,10 0,96

120 7,22 7,84 10,08 8,38 1,50

150 9,29 10,03 13,01 10,78 1,97

180 11,62 12,99 17,02 13,88 2,81

210 14,17 19,05 20,54 17,92 3,33

240 18,35 24,25 24,08 22,23 3,36

270 22,28 29,59 29,43 27,10 4,18

300 29,00 35,14 33,20 32,45 3,14

330 39,65 40,58 38,17 39,46 1,22

360 48,23 45,32 43,44 45,66 2,41

390 55,35 50,71 50,25 52,10 2,82

420 60,01 58,50 55,41 57,97 2,34

450 63,93 60,89 61,43 62,08 1,62

480 70,85 65,96 66,10 67,63 2,78

510 73,40 72,73 71,50 72,54 0,96

540 74,40 75,00 76,14 75,18 0,88

570 79,74 78,63 79,44 79,27 0,58

600 81,30 82,52 83,34 82,39 1,02

630 83,02 84,38 86,92 84,78 1,98

660 88,87 86,51 91,80 89,06 2,65

690 92,09 89,45 95,40 92,31 2,98

Lampiran 7. Data % kumulatif pelepasan tetrasiklin dari cangkang kapsul alginat 80-120 cP yang mengandung PEG 6000 2%

Waktu

(menit) Disolusi 1 Disolusi 2 Disolusi 3

Rata-rata %

Kumulatif Standard deviasi

0 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00

5 0,43 0,39 0,35 0,39 0,04

10 0,66 0,75 0,66 0,69 0,05

15 1,24 1,29 1,04 1,19 0,14

30 2,84 2,89 2,43 2,72 0,25

45 4,31 4,25 4,08 4,21 0,12

60 5,53 5,34 5,36 5,41 0,10

90 7,39 7,18 7,09 7,22 0,15

120 9,44 9,02 8,78 9,08 0,33

150 11,38 12,30 11,50 11,73 0,50

180 13,33 16,15 16,16 15,22 1,63

210 16,02 20,67 22,11 19,60 3,18

240 22,58 27,28 28,36 26,07 3,07

270 27,73 34,47 35,28 32,49 4,15

300 34,35 40,92 41,75 39,00 4,05

330 41,20 47,20 47,63 45,34 3,60

360 48,56 55,47 54,17 52,73 3,67

390 55,01 61,49 59,08 58,53 3,28

420 60,80 66,83 66,76 64,79 3,46

450 68,36 72,58 70,81 70,58 2,12

480 71,26 75,75 74,55 73,85 2,32

510 76,06 77,92 78,51 77,49 1,28

540 80,79 80,50 79,95 80,41 0,42

570 84,47 85,46 83,13 84,35 1,17

600 87,05 90,83 87,46 88,45 2,07

630 90,23 91,31 90,53 90,69 0,56

660 94,10 94,46 94,40 94,32 0,19

690 94,60 94,96 94,90 94,82 0,19

Lampiran 8. Data % kumulatif pelepasan tetrasiklin dari cangkang kapsul alginat 80-120 cP yang mengandung PEG 6000 4%

Waktu

(menit) Disolusi 1 Disolusi 2 Disolusi 3

Rata-rata %

Kumulatif Standard deviasi

0 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00

5 0,51 0,52 0,50 0,51 0,01

10 0,98 1,02 1,03 1,01 0,02

15 1,40 1,28 1,51 1,40 0,11

30 2,66 2,88 2,71 2,75 0,11

45 3,79 3,66 3,21 3,55 0,31

60 4,81 5,23 4,32 4,79 0,46

90 7,14 6,75 7,10 7,00 0,21

120 9,59 10,41 9,36 9,79 0,55

150 13,23 13,29 12,51 13,01 0,44

180 20,26 20,67 20,62 20,51 0,22

210 23,83 24,35 22,91 23,70 0,73

240 29,60 30,82 30,39 30,27 0,62

270 35,84 36,36 37,46 36,55 0,83

300 43,66 42,04 43,16 42,95 0,83

330 52,20 49,84 50,55 50,86 1,21

360 62,04 61,83 58,57 60,81 1,95

390 65,18 65,88 63,67 64,91 1,13

420 69,90 70,30 68,69 69,63 0,84

450 75,54 76,17 74,97 75,56 0,60

480 80,20 79,65 80,05 79,97 0,28

510 82,06 82,86 83,25 82,73 0,61

540 86,42 87,05 87,62 87,03 0,60

570 89,65 90,30 90,84 90,26 0,60

600 93,79 93,81 93,76 93,79 0,02

630 94,29 94,30 94,26 94,28 0,02

660 94,78 94,80 94,75 94,78 0,02

690 95,28 95,29 95,25 95,27 0,02

Lampiran 9. Data AUC pelepasan tetrasiklin dari cangkang kapsul alginat 80-120 cP tanpa PEG 6000

Waktu

(menit) Disolusi 1 Disolusi 2 Disolusi 3 Standar Deviasi

0-5 _{0,77 0,96 0,29} 0,34

5-10 _{2,18 2,66 1,38} 0,65

10-15 _{3,44 4,47 2,82} 0,84

15-30 _{20,70 24,12 20,49} 2,04

30-45 _{35,68 38,88 39,76} 2,15

45-60 _{49,42 52,16 56,63} 3,64

60-90 _{139,15 142,28 172,46} 18,4

90-120 _{190,75 201,77 259,35} 36,84

120-150 _{247,71 268,12 346,41} 52,1

150-180 _{313,71 345,32 450,55} 71,64

180-210 _{386,87 480,55 563,50} 88,37

210-240 _{487,76 649,51 669,39} 99,63

240-270 _{609,38 807,60 802,71} 113,06

270-300 _{769,20 970,98 939,43} 108,54

300-330 _{1029,77 1135,85 1070,46} 53,52

330-360 _{1318,13 1288,48 1224,11} 48,07

360-390 _{1553,68 1440,49 1405,29} 77,54

390-420 _{1730,37 1638,24 1584,85} 73,61

420-450 _{1859,06 1790,84 1752,62} 53,92

450-480 _{2021,66 1902,65 1912,99} 65,93

480-510 _{2163,62 2080,31 2063,99} 53,44

510-540 _{2216,87 2215,95 2214,52} 1,19

540-570 _{2312,06 2304,38 2333,67} 15,18

570-600 _{2415,68 2417,15 2441,66} 14,6

600-630 _{2464,91 2503,50 2553,89} 44,62

630-660 _{2578,38 2563,33 2680,80} 63,92

660-690 _{2714,45 2639,33 2807,95} 84,48

690-720 _{2802,20 2731,81 2900,01} 84,47

Total _{32437,56 32641,69 33271,96} 434,95

Lampiran 10. Data AUC pelepasan tetrasiklin dari cangkang kapsul alginat 80- 120 cP yang mengandung PEG 6000 2%

Waktu (menit) Disolusi 1 Disolusi 2 Disolusi 3 Standar Deviasi

0-5 _{1,08 0,97 0,88 0,1}

5-10 _{2,72 2,83 2,52 0,16}

10-15 _{4,74 5,09 4,23 0,43}

15-30 _{30,58 31,39 25,99 2,91}

30-45 _{53,60 53,55 48,80 2,75}

45-60 _{73,77 71,93 70,81 1,49}

60-90 _{193,73 187,80 186,86 3,72}

90-120 _{252,36 242,87 238,11 7,25}

120-150 _{312,29 319,72 304,15 7,78}

150-180 _{370,71 426,79 414,87 29,54}

180-210 _{440,25 552,33 574,01 71,79}

210-240 _{578,93 719,25 756,99 93,82}

240-270 _{754,55 926,26 954,53 108,22}

270-300 _{931,08 1130,83 1155,33 123}

300-330 _{1133,13 1321,77 1340,67 114,75}

330-360 _{1346,32 1540,05 1527,03 108,28}

360-390 _{1553,48 1754,38 1698,79 103,73}

390-420 _{1737,06 1924,74 1887,61 99,39}

420-450 _{1937,31 2091,06 2063,47 81,97}

450-480 _{2094,24 2224,87 2180,28 66,4}

480-510 _{2209,72 2305,01 2295,76 52,54}

510-540 _{2352,61 2376,21 2376,88 13,82}

540-570 _{2478,78 2489,42 2446,18 22,52}

570-600 _{2572,80 2644,44 2558,77 45,95}

600-630 _{2659,26 2732,17 2669,80 39,4}

630-660 _{2765,02 2786,60 2773,93 10,84}

660-690 _{2830,55 2841,22 2839,47 5,72}

690-720 _{2845,41 2856,08 2854,33 5,72}

Total _{34516,09 36559,66 36251,08 1101,63}

Lampiran 11. Data AUC pelepasan tetrasiklin dari cangkang kapsul alginat 80- 120 cP % yang mengandung PEG 6000 4%

Waktu (menit) Disolusi 1 Disolusi 2 Disolusi 3 Standar Deviasi

0-5 _{1,27 1,31 1,26} 0,02

5-10 _{3,73 3,85 3,83} 0,06

10-15 _{5,96 5,75 6,36} 0,31

15-30 _{30,46 31,22 31,70} 0,62

30-45 _{48,42 49,01 44,42} 2,49

45-60 _{64,56 66,66 56,45} 5,39

60-90 _{179,35 179,71 171,23} 4,79

90-120 _{250,98 257,36 246,93} 5,26

120-150 _{342,34 355,48 328,04} 13,72

150-180 _{502,33 509,37 496,85} 6,27

180-210 _{661,29 675,27 652,87} 11,31

210-240 _{801,48 827,51 799,50} 15,63

240-270 _{981,61 1007,69 1017,80} 18,67

270-300 _{1192,48 1175,97 1209,38} 16,7

300-330 _{1437,89 1378,09 1405,67} 29,92

330-360 _{1713,64 1675,03 1636,70} 38,46

360-390 _{1908,29 1915,63 1833,58} 45,4

390-420 _{2026,19 2042,70 1985,37} 29,51

420-450 _{2181,70 2197,15 2154,85} 21,4

450-480 _{2336,15 2337,39 2325,26} 6,67

480-510 _{2433,93 2437,70 2449,51} 8,13

510-540 _{2527,28 2548,71 2563,13} 18,04

540-570 _{2641,06 2660,25 2676,93} 17,95

570-600 _{2751,58 2761,55 2769,06} 8,77

600-630 _{2821,17 2821,59 2820,31} 0,65

630-660 _{2836,03 2836,45 2835,17} 0,65

660-690 _{2850,89 2851,31 2850,03} 0,65

690-720 _{2865,74 2866,17 2864,89} 0,65

Total 38397,77 38475,89 _38237,07 121,7657

Lampiran 12. Uji statistik ANAVA AUC pelepasan tetrasiklin dari cangkang kapsul alginat 80-120 cP tanpa PEG 6000, mengandung PEG 6000 2%, dan PEG 6000 4% dalam medium lambung buatan pH 1,2

Ho : Tidak ada perbedaan pelepasan tetrasiklin dalam medium lambung buatan pH 1,2 dari cangkang kapsul alginat 80-120 cP tanpa PEG 6000, mengandung PEG 6000 2%, dan PEG 6000 4%.

H1 : Ada perbedaan pelepasan tetrasiklin dalam medium lambung buatan pH

1,2 dari cangkang kapsul alginat 80-120 cP tanpa PEG 6000, mengandung PEG 6000 2%, dan PEG 6000 4%.

Descriptives

Nilai_AUC

N Mean Std. Deviation Std. Error

95% Confidence Interval for

Mean

Minimum Maximum Lower Bound Upper Bound

Tanpa PEG 6000 3 32783.7367 434.95837 251.12333 31703.2402 33864.2332 32437.56 33271.96

PEG 6000 2% 3 35775.6100 1101.63441 636.02892 33038.9984 38512.2216 34516.09 36559.66

PEG 6000 4% 3 38335.0300 85.94451 49.62009 38121.5320 38548.5280 38237.07 38397.77

Total 9 35631.4589 2478.38510 826.12837 33726.4035 37536.5143 32437.56 38397.77

ANOVA

Nilai_AUC

Sum of Squares Df Mean Square F Sig.

Between Groups 4.632E7 2 2.316E7 49.269 .000

Within Groups 2820347.235 6 470057.872

Lampiran 12. (Lanjutan) Signifikansi = 0,000

0,000 < 0,05 = Ho ditolak, H1 diterima.

Kesimpulan: Terdapat perbedaan yang signifikan dari pelepasan tetrasiklin dalam medium lambung buatan pH 1,2 dari cangkang kapsul alginat 80-120 cP tanpa PEG 6000, mengandung PEG 6000 2%, dan PEG 6000 4%.

Post Hoc Tests

Multiple Comparisons

Dependent Variable:Nilai_AUC

(I) Formula (J) Formula

Mean Difference

(I-J) Std. Error Sig.

95% Confidence Interval

Lower Bound Upper Bound

Tukey HSD Tanpa PEG 6000 PEG 6000 2% -2991.87333* _{559.79632 .004 -4709.4822 -1274.2645}

PEG 6000 4% -5551.29333* _{559.79632 .000 -7268.9022 -3833.6845}

PEG 6000 2% Tanpa PEG 6000 2991.87333* _{559.79632 .004 1274.2645 4709.4822}

PEG 6000 4% -2559.42000* _{559.79632 .009 -4277.0288 -841.8112}

PEG 6000 4% Tanpa PEG 6000 5551.29333* _{559.79632 .000 3833.6845 7268.9022}

PEG 6000 2% 2559.42000* _{559.79632 .009 841.8112 4277.0288}

LSD Tanpa PEG 6000 PEG 6000 2% -2991.87333* _{559.79632 .002 -4361.6456 -1622.1011}

PEG 6000 4% -5551.29333* _{559.79632 .000 -6921.0656 -4181.5211}

PEG 6000 2% Tanpa PEG 6000 2991.87333* _{559.79632 .002 1622.1011 4361.6456}

PEG 6000 4% -2559.42000* _{559.79632 .004 -3929.1922 -1189.6478}

PEG 6000 4% Tanpa PEG 6000 5551.29333* _{559.79632 .000 4181.5211 6921.0656}

PEG 6000 2% 2559.42000* _{559.79632 .004 1189.6478 3929.1922}

Lampiran 13. Grafik kinetika pelepasan tetrasiklin dari cangkang kapsul alginat 80-120 Cp tanpa PEG 6000

y = 0,002x + 0,356 R² = 0,803

-1,00 -0,50 0,00 0,50 1,00 1,50 2,00 2,50 3,00

0 100 200 300 400 500 600 700 800

L

og %

K

u

m

u

lat

if

Waktu (menit)

Orde satu

y = 4,210x - 27,92 R² = 0,911

-40 -20 0 20 40 60 80 100 120

0 5 10 15 20 25 30

%

K

um

ul

a

ti

f

Akar Waktu

Lampiran 14. Grafik kinetika pelepasan tetrasiklin dari cangkang kapsul alginat 80-120 cP yang mengandung PEG 6000 2%

y = 0,151x - 4,467 R² = 0,983

-20 0 20 40 60 80 100 120

0 100 200 300 400 500 600 700 800

% K um ul a ti f Waktu (menit)

Orde

Nol

y = 0,002x + 0,465 R² = 0,796

-1,00 -0,50 0,00 0,50 1,00 1,50 2,00 2,50 3,00

0 100 200 300 400 500 600 700 800

L og % K u m u lat if Waktu (menit)

Orde satu

y = 4,449x - 28,20 R² = 0,923

-40 -20 0 20 40 60 80 100 120

0 5 10 15 20 25 30

% K um ul a ti f Akar Waktu

Higuchi

Lampiran 15. Grafik kinetika pelepasan tetrasiklin dari cangkang kapsul alginat 80-120 cP yang mengandung PEG 6000 4%

y = 0,156x - 3,050 R² = 0,975

-20 0 20 40 60 80 100 120

0 100 200 300 400 500 600 700 800

% K um ul a ti f Waktu (menit)

Orde Nol

y = 0,002x + 0,52 R² = 0,797

-0,50 0,00 0,50 1,00 1,50 2,00 2,50 3,00

0 100 200 300 400 500 600 700 800

L og % K u m u lat if Waktu (menit)

Orde satu

y = 4,647x - 28,33 R² = 0,934

-40 -20 0 20 40 60 80 100 120

0 5 10 15 20 25 30

% K um ul a ti f Akar Waktu

Higuchi

Lampiran 16. Data pengukuran daerah hambat dari alikot hasil disolusi terhadap bakteri S.aureus

Percobaan 1

Alikot hasil disolusi

Waktu (jam) Daerah hambat (x) X2

0 0,00 0,000

0,5 3,32 11,000

1 5,87 34,418

2 7,33 53,778

3 7,82 61,100

4 9,73 94,738

5 9,98 99,667

6 10,73 115,204

7 11,07 122,471

8 12,27 150,471

9 13,90 193,210

10 14,60 213,160

11 16,22 262,980

12 16,83 283,361

Percobaan 2

Alikot hasil disolusi

Waktu (jam) Daerah hambat (x) X2

0 0,00 0,000

0,5 1,03 1,068

1 3,80 14,440

2 4,32 18,634

3 5,13 26,351

4 5,90 34,810

5 7,53 56,751

6 7,33 53,778

7 8,40 70,560

8 8,88 78,914

9 10,23 104,721

10 12,97 168,134

11 13,37 178,668

Lampiran 16. (lanjutan) Percobaan 3

Alikot hasil disolusi

Waktu (jam) Daerah hambat (x) X2

0 0,00 0,000

0,5 1,03 1,068

1 3,80 14,440

2 4,32 18,634

3 5,13 26,351

4 5,90 34,810

5 7,53 56,751

6 7,33 53,778

7 8,40 70,560

8 8,88 78,914

9 12,23 104,721

10 12,97 168,134

11 13,37 178,668

Lampiran 17. Data pengukuran daerah hambat dari alikot hasil disolusi terhadap bakteri E.coli

Percobaan 1

Alikot hasil disolusi

Waktu (jam) Daerah hambat (x) X2

0 0,00 0,000

0,5 1,57 2,454

1 2,13 4,551

2 3,05 9,303

3 3,77 14,188

4 4,30 18,490

5 5,45 29,703

6 6,83 46,694

7 9,33 87,111

8 11,87 140,818

9 13,32 177,334

10 13,93 194,138

11 15,13 229,018

12 16,07 258,138

Percobaan 2

Alikot hasil disolusi

Waktu (jam) Daerah hambat (x) X2

0 0,00 0,000

0,5 1,68 2,834

1 3,02 9,100

2 3,77 14,188

3 4,42 19,507

4 5,18 26,867

5 5,62 31,547

6 6,12 37,414

7 7,08 50,174

8 7,18 51,600

9 8,05 64,803

10 8,57 73,388

11 10,88 118,447

Lampiran 17. (lanjutan) Percobaan 3

Alikot hasil disolusi

Waktu (jam) Daerah hambat (x) X2

0 0,00 0,000

0,5 1,77 3,121

1 2,77 7,654

2 4,83 23,361

3 6,08 37,007

4 8,43 71,121

5 9,10 82,810

6 9,67 93,444

7 11,50 132,250

8 11,53 133,018

9 11,62 134,947

10 13,10 171,610

11 13,95 194,603

Lampiran 18. Data pengukuran rata-rata daerah hambat dari alikot hasil disolusi terhadap bakteri S.aureus

Tabel hasil pengukuran daerah hambat dari alikot hasil disolusi terhadap S.aureus Alikot hasil disolusi

Waktu (jam) Daerah hambat 1 (mm) Daerah hambat 2 (mm) Daerah hambat 3 (mm) Rata-rata daerah hambat (mm) Standard deviasi

0 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00

0,5 3,32 1,03 3,20 2,52 1,29

1 5,87 3,80 4,77 4,81 1,03

2 7,33 4,32 5,60 5,75 1,51

3 7,82 5,13 7,17 6,71 1,40

4 9,73 5,90 7,73 7,79 1,92

5 9,98 7,53 9,55 9,02 1,31

6 10,73 7,33 10,47 9,51 1,89

7 11,07 8,40 11,27 10,24 1,60

8 12,27 8,88 12,98 11,38 2,19

9 13,90 10,23 13,77 12,63 2,08

10 14,60 12,97 14,52 14,03 0,92

11 16,22 13,37 14,58 14,72 1,43

12 16,83 14,15 14,93 15,31 1,38

Grafik hasil pengukuran rata-rata daerah hambat dari alikot hasil disolusi terhadap bakteri S.aureus

0 2 4 6 8 10 12 14 16 18

0 0,5 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12

D ae rah h am b at ( m m ) Waktu (jam)

Lampiran 19. Data pengukuran rata-rata daerah hambat dari alikot hasil disolusi terhadap bakteri E.coli

Tabel hasil pengukuran daerah hambat dari alikot hasil disolusi terhadap E.coli Alikot hasil disolusi

Waktu (jam) Daerah hambat 1 (mm) Daerah hambat 2 (mm) Daerah hambat 3 (mm) Rata-rata daerah hambat (mm) Standard deviasi

0 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00

0,5 1,57 1,68 1,77 1,67 0,10

1 2,13 3,02 2,77 2,64 0,46

2 3,05 3,77 4,83 3,88 0,90

3 3,77 4,42 6,08 4,76 1,19

4 4,30 5,18 8,43 5,97 2,18

5 5,45 5,62 9,10 6,72 2,06

6 6,83 6,12 9,67 7,54 1,88

7 9,33 7,08 11,50 9,31 2,21

8 11,87 7,18 11,53 10,19 2,61

9 13,32 8,05 11,62 10,99 2,69

10 13,93 8,57 13,10 11,87 2,89

11 15,13 10,88 13,95 13,32 2,19

12 16,07 11,43 14,57 14,02 2,37

Grafik hasil pengukuran rata-rata daerah hambat dari alikot hasil disolusi terhadap bakteri E.coli

0 2 4 6 8 10 12 14 16

0 0,5 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12

D ae rah h am b at ( m m ) Waktu (jam)

Lampiran 20. Gambar alat pencetak kapsul dan pengering kapsul

Gambar alat pencetak kapsul

Lampiran 21. Gambar alat-alat uji spesifikasi cangkang kapsul

Mikrometer

Lampiran 22. Gambar alat uji kerapuhan a) Untuk cangkang kapsul kosong

Keterangan:

a. Kotak akrilik dengan ukuran 9 x 9 x 13 cm

b. Pipa plastik dengan diameter 3 cm dan tinggi 10 cm

c. Anak timbangan 50 g dengan diameter 1,8 cm dan tinggi 2,8 cm b) Untuk cangkang kapsul berisi

Keterangan :

a. Kotak akrilik dengan ukuran 9 x 9 x 13 cm

b. Anak timbangan 2 kg dengan diameter 5,8 cm dan tinggi 11,2 cm c b

a

b a

Lampiran 23. Gambar alat-alat uji disolusi

Cairan kalibrasi pH meter pH meter

Lampiran 24. Gambar alat-alat pengujian aktivitas antibakteri

Autoklaf Oven

Inkubator Laminar air flow

DAFTAR PUSTAKA

Ami, M., Krunal, S., Heja, P., dan Yogi, P. (2012). Advancements in Controlled Release Gastroretentive Drug Delivery System: A Review. Journal of Drug Delivery & Therapeutics. 2(3): 14-21.

Amit, J.K., Rammulrajsinh, R., dan Sonali, D. (2011). Hydrodynamically Balanced Systems (HBS): Innovative Approach of Gastroretention: A Review. International Journal of PharmTech Research. 3(3): 1495-1508. Anggono, J., Bangun, H., dan Arianto, A. (2015). Formulasi dan Evaluasi

Pemakaian Cangkang Kapsul Alginat untuk Pembuatan Sediaan Floating dari Dispersi Padat Aspirin. Skripsi. Fakultas Farmasi Universitas Sumatera Utara. 47-48.

Ansel, H. C. (2005). Pengantar Bentuk Sediaan Farmasi. Edisi Keempat. Jakarta: UI Press. Halaman 217-219.

Arunachalam, A., Karthikeyen, M., Kishore, K., Pottabathula, H. P., Sethurman, S., Ashutoshkumar, S., and Manidipa, S. (2011). Floating Drug Delivery System: A review. International Journal of Research in Pharmaceutical Sciences. 2(1): 76-83.

Attwood, D., dan Florence, A. T. (2008). Physical Pharmacy. London: Pharmaceutical Press. Halaman 301-302.

Bangun, H., Simanjuntak, M. T., Tarigan, P., dan Ismanelly, T. (2012). Pembuatan dan Karakterisasi Kapsul Alginat yang Tahan terhadap Asam Lambung. Media Farmasi 13(1): 70-79.

Beg, S., Nayak, A.K., Kohli, K., Swain, S., dan Hasnain M.S. (2012). Antimicrobial activity assessment of time dependent release bilayer tablets of amoxicillin trihydrate. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 48(2): 265-272.

Belitz, H. D., Grosch, W., dan Schieberle, P. (2009). Food Chemistry. Edisi Keempat. Berlin: Springer-Verlag. Halaman 232.

Berardi, R. R., dan Welage, L. S. (2005). Peptic Ulcer Disease. Dalam: Pharmacotherapy: A Pathopysiologic Approach. Edisi Keenam. Editor Joseph T. Dipiro. New York: McGraw-Hill. Halaman 570, 630.

Bharathi, D.Y., Mahalakshmi, K., dan Uma, M.R.V. (2015). An Overview On Floating Drug Delivery Sytems. International Journal of Innovative Pharmaceutical Sciences and Research. 3(9): 1419-1432.

Biswal, S., Sahoo, J., dan Murthy, P.N. (2008). Phsycochemical Properties of Solid Dispersions of Gliclazide in Polivinylpyrrolidone K90. AAPS Pharmscitech. 9(2): 563-570.

Brooks, G.F., Butel, J.S., dan Morse, S.A. (2005). Mikrobiologi Kedokteran. Edisi Pertama. Jakarta: Penerbit Salemba Medika. Halaman 323, 358.

Chatim, A. (1994). Mikrobiologi Kedokteran. Edisi Revisi. Jakarta: Bina Rupa Aksara. Halaman 42.

Chey, W.D., dan Wong, B.C.Y. (2007). American College of Gastroenterology Guildline on the Management of Helicobacter pylori Infection. American Journal of Gastroenterology. 102: 1808-1825.

Clinical dan Laboratory Standards Institute. (2007). Performance Standards for Antimicrobial Susceptibility Testing; Sixteenth Informational Supplement. M100-S16. 26(3): 19.

Costa, P., dan Lobo, J.M.S. (2001). Modeling and Comparison of Disolution Profiles. European Journal of Pharmaceutical Sciences.13: 123-133.

Dash, S., Murthy, P.N., Nath. L., dan Chowdhury, P. (2010). Review: Kinetic Modeling on Drug Release from Controlled Drug Delivery System. Acta Poloniae Pharmaceutica. 67(3): 217-223.

Deghan, H.G.M., dan Khan, N.F. (2009). Gastroretentive Drug Delivery Systems: A Patent Perspective. International Journal of Health Research. 2(1): 23-44.

Ditjen POM BKAK. (2014). Farmakope Indonesia. Edisi Kelima. Jakarta: Departemen Kesehatan RI. Halaman 1033; 1257-1258, 1351-1352, 1609, 1662-1663, 1698, 1718.

Dixit, K.P., Dr. Patel, M.S., dan Dr. Patel, M.R. (2015). Recent Advance in Floating Drug Delivery System: An Overview. World Journal of Pharmaceutical Research. 4(3): 504-525.

Draget, K. I., Smidsrod, O., dan Gudmund S. (2005). Alginate from Algae. Weinheim: WILEY-VCH Verlag GmbH and Co. Halaman 3-4.

Dwijoseputro. (1990). Dasar-Dasar Mikrobiologi. Jakarta: Penerbit Djambatan. Halaman 22, 40-26, 50, 61, 95, 118, 134.

Dwivedi, S., and Kumar, V. (2011). Floating Drug Delievery System - A Concept of Gastroretention Dosages Form. International Journal of Research in Pharmaceutical and Biomedical Sciences. 2(4): 1413-1414.

Dzen, S.M., Santoso, S., dan Winarsih, S. (2003). Bakteriologi Medik. Malang: Bayumedia Publishing. Halaman 107, 119-123.

Enscore, D., Hopfenberg, H., dan Stannett, V. (1977). Effect of Particle Size on the Mechanism Controlling n-hexane Sorption in Glassy Polystyrene Microsphere. Polymer 18. 18(8): 793-800.

Fardiaz, S. (1993). Analisis Mikrobiologi Pangan. Jakarta: Raja Grafindo Persada. Halaman 127.

Food and Drug Administration (FDA). (2001). Guidance for Industry Bioanalytical Method Validation. Center for Drug Evaluation and Research.USA: H.J. Harkins Company, Inc. Halaman 558.

Ganong, W.F. (1999). Buku Ajar Fisiologi Kedokteran. Edisi ketujuh belas. Jakarta: Penerbit Buku Kedokteran EGC. Halaman 478.

Gennaro, R.A. (2000). Remington: The Science and Practice of Pharmacy. Edisi kedua puluh. New York. Lippincott Williams & Wilkins. Halaman 885. Gerrits, M.M. (2004). Molecular Mechanisms of Antibiotic Resistance in

Helicobacter pylori. The Netherlands: Erasmus MC. Halaman 47-48. Gibson, J.M. (1996). Mikrobiologi dan Patologi Modern untuk Perawat. Jakarta:

Penerbit Buku Kedokteran EGC. Halaman 22.

Gopalakrishnan, S., dan Chenthilnathan, A. (2011). Floating Drug Delivery Systems: A Review. Journal of Pharmaceutical Science and Technology. 3(2): 548-554.

Grasdalen, H., Larsen, B., dan Smidsroed, O. (1979). A Proton Magnetic Resonance Study of the Composition and Sequence Residues in Alginates. Carbohydr. Res. 68: 23-31.

Grosser, T., Smyth, E.M., dan Fitzgerald, G.A.. (2011). Anti-inflammatory, Antipyretic, and Analgesic Agent; Pharmacology of Gout. In: Goodman and Gilman’s The Pharmacological Basis of Therapeutics. Edisi Kedua belas. New york: McGraw-Hill. Halaman 986-987.

Guyton, A.C. (1990). Fisiologi Manusia dan Mekanisme Penyakit. Jakarta: EGC Penerbit Buku Kedokteran. Halaman 606-608.

Hajiani, E. (2009). Treatment for Helicobacter Pylori Infection, an overview. Jundishapur Journal of Microbiology. 2(2): 41-46.

Hameed, N.S., Dr. Kupppuswami, S., Soman, A., Mathew. L.K., Ganga, S.V., Vijayan. V., Varghese, N., dan Dominic, M. (2014). Review Article on Floating Drug Delivery System. International Journal of Universal Pharmacy and Bio Sciences. 3(3): 592-613.

Hoffman, A. (1998). Pharmacodynamic Aspects of Sustained Release Preparations. Adv Drug Del Rev. 33(3): 186-199.

Holt, G.J., Kneg, N.R., Sneath, A.H., Starley, T.J, dan Witirams, T.S. (1988). Bergey’s Manual Od Determinative Bacteriology. Edisi Kesembilan. London: Williams & Wilkins Company. Halaman 187.

Irianto, K. (2006). Mikrobiologi Menguak Dunia Mikroorganisme. Jilid Satu. Bandung: Penerbit Yrama Widya. Hal. 16-18, 21-22.

Isha, C., Nimrata, S, Rana, A.C., dan Surbhi, G. (2012). Oral Sustained Release Drug Delivery System: An Overview. Internasional Research Journal of Pharmacy. 3(5): 57-62.

Junquiera L.C. dan Carneiro J. (2005). Basic Histology. Edisi Kesebelas. New York: McGraw-Hill. Halaman 90.

Kartasasmita, R.E. (2002). Perkembangan Obat Anti Radang Bukan Steroid. Acta Pharmaceutica Indonesia. 27(1): 75-91.

Katzung, B.G., Masters, S.B., Trevor, A.J. (2004). Basic & Clinical Pharmacology. 9th edition. New York: McGraw-Hill. Halaman 1171.

Kumar, S. K. P., Bhowmik, D., Srivastava, S., Paswan, S., dan Dutta., A.S. (2012). Sustained Release Drug Delivery System Potential. The Pharma Innovation. 1(2): 46-56.

Lachman, L., Liebermen, H. A., dan Kanig, J. L. (2008). Teori dan Praktek Farmasi Industri II. Edisi ketiga. Jakarta: UI-Press. Halaman 834-837. Lalitha, M.K. (1997). Manual on Antimicrobial Susceptibility Testing. Vellore:

Christian Medical College. Halaman 12.

Lay, B.W. (1994). Analisis Mikroba di Laboratorium. Edisi Pertama. Cetakan Pertama. Jakarta: PT. Raja Grafindo Persada. Halaman 34, 57-58, 109. Lee, V. H. L. (1987). Controlled Drug Delivery Fundamentals and Applications:

Introduction. Edisi Kedua. New York: Marcel Dekker INC. Halaman 29. Leeson, C.R., Thomas, S.L., dan Anthony, A.P. (1989). Buku Ajar Histologi. Alih

Bahasa: dr. Yan Tambayong. Jakarta: Penerbit Buku kedokteran EGC. Halaman 347-357.

Leuner, C., dan Dressman, J. (2000). Improving Drug Solubility For Oral Delivery Using Solid Dispersion. Eur. J. Pharm. Biopharm. 40(7): 47-60. Martin, A., Swarbrik, J., dan Cammarata, A. (2008). Dasar–dasar Farmasi Fisik

dalam Ilmu Farmasetik. Alih Bahasa Yoshita. Edisi Ketiga. Jakarta: UI Press. Halaman 924-950.

Malfertheiner, P., Bazzoli, F., Delchier, J.C., Celinski, K., Giguere, M., Riviere, M., dan Megraud, F. (2011). Helicobacter pylori eradication with a capsule containing bismuth subcitrate potassium, metronidazole, and tetracycline given with omeprazole versus clarithromycin-based triple therapy: a randomised, open-label, non-inferiority, phase 3 trial. Axcan Pharma Inc. 377: 905-13.

Malik, A. (1992). Mekanisme Proteksi Saluran Cerna. Cermin Dunia Kedokteran. 79(1): 5-8.

McFarland, J. (1907). Nephelometer: an instrument for media used for estimating the number of bacteria in suspensions used for calculating the opsonic index and for vaccines. J Am Med Assoc. 14: 1176-8.

Miftahussurur, M., Syam, A.F., Makmun, D., Nusi, I.A., Zein, L.H., Akil, F., Uswan, W.B., Simanjuntak, D., Uchida, T., dan Yamaoka, Y. (2015). Helicobacter pylori virulence genes in the five largest islands of Indonesia. The Creative Commons Public Domain Dedication waiver. 7(26): 1-10. Mitpracha, Y, (2008). Effect of Plasticizers on Physicochemical Properties of

Alginate Film Containing Model Drug. Mahidol University. Halaman 60-70.

Moffat, A. C. (2004). Clarke’s Isolation and Identification of Drugs. Edisi Ketiga. London: The Pharmaceutics Press.

Morris, E.R., Rees, D. A., dan Thom, D. (1980). Characterisation of Alginates Composition and Block Structure by Circular Dichroism. Carbohydrate Research. 81(2): 305-310.

Murthy, K.S., dan Ghebre-Selasie, I. (1993). Current Perspectives on the Dissolution Stability of Solid Oral Dosage Forms. Journal of Pharmaceutical Sciences. 82(2):113-126.

Nagata, S. (2002). Advantages to HPMC Capsules: A New Generation’s. Pharm Tech. 2(2): 5-10.

Narang, N. (2011). An Updated Review On: Floating Drug Delivery System (FDDS). International Journal of Applied Pharmaceutics. 3(1): 1-7.

Nayak, A. K., Maji, R., and Das, B. (2010). Gastroretentive drug delivery systems: a review. Asian Journal of Pharmaceutical and Clinical Research. 3(1): 2-10.

Pearce, E.C. (1999). Anatomy & Physiology for Nurses. Penerjemah: Handoyo, S.Y., dan Mohamad, K. (1999). Anatomi dan Fisiologi untuk Paramedis. Jakarta: PT. Gramedia Pustaka Utama. Halaman 176.

Pelczar, M.J., dan Chan, E.C. (1986). Dasar-Dasar Mikrobiologi. Jakarta: Universitas Indonesia Press. Halaman 46.

Pratiwi, S.T. (2008). Mikrobiologi Farmasi. Jakarta: Penerbit Erlangga. Halaman 171.

Peppas, N.A., dan Sahlin, J.J. (1989). A Simple Equation for the description of solute release III. Coupling of Diffusion and Relaxation. International Journal of Pharmaceutics. 57(1989): 169-172.

Price, S. A., dan Wilson, L. M. (1995). Patofisiologi: Konsep Klinis Proses-proses Penyakit. Volume 1. Edisi Keempat. Jakarta: Penerbit Buku Kedokteran EGC. Halaman 371-374, 377-378.

Rajput, G.C., Dr. Majmudar, F.D., Dr. Patel, J.K., Patel, K.N., Thakor, R.S., Patel, B.P., dan Rajgor, N.B. (2010). Stomach Specific Mucoadhesive Tablets as Controlled Drug Delivery System. International Journal on Pharmaceutical and Biological Research. 1(1): 30-41.

Rehm, B.H.A. (2009). Alginates: Biology and Applications. NewYork: Springer Dordrecht Heidelberg. Halaman 21.

Robinson, K. (2015). Helicobacter pylori-Mediated Protection against Extra-Gastric Immune and Inflammatory Disorders: The Evidence and Controversies. Nottingham Digestive Diseases Biomedical Research Unit. 3: 34-55.

Rowe, R.C., Sheskey, P.J., dan Weller, P.J. (2003). Polyethylene Glycol. In: Handbook of Pharmaceutical Excipients. Edisi Keempat. Atlanta: AphA Publications. Halaman 454-459.

Sachan. N.K.. Pushkar. S., Jha. A., dan Bhattcharya, A. (2009). Sodium Alginate: The Wonder Polymer for Controlled Drug Delivery. Journal of Pharmacy Reseach. 2(8): 1191-1199.

Setiabudy, R. (2012). Dalam: Farmakologi dan Terapi. Edisi Kelima. Jakarta: UI Press. Halaman 694-698.

Shah, S.H., Patel, J.K., dan Patel., N.V. (2009). Gastroretentive floating drug delivery systems with potential herbal drugs for Helicobacter pylori eradication: a review. Journal of Chinese Integrative Medicine. 7(10): 976. Shargel, L., dan Andrew, A. (1988). Biofarmasetika dan Farmakokinetika

Terapan. Penerjemah: Fasich dan Siti Sjamsijah. Edisi Kedua. Surabaya: Airlangga University Press. Halaman 86-112.

Sharma, N., Dilip, A., Gupta, M. K., dan Mahaveer, P. K. (2011). A Comprehensive Review on Floating Drug Delivery System. International Journal of Research in Pharmaceutical and Biomedical Sciences. 2(2): 428-441.

Simamora, E. R. F., Bangun, H., dan Sinurat, D. (2014). Studi Pemakaian Cangkang Kapsul Alginat sebagai Sediaan Floating dari Metronidazol. Skripsi Fakultas Farmasi Universitas Sumatera Utara. 44-46.

Singhvi, G., dan Singh, M. (2011). Review: In-Vitro Release Characterization Models. International Journal of Pharmaceutical Studies and Research. 2(1): 77-84.

Siregar, C. J. P., dan Wikarsa, S. (2010). Teknologi Farmasi Sediaan Tablet Dasar-dasar Praktis. Jakarta: Penerbit Buku Kedokteran EGC. Halaman 56, 170-171.

Stanier, R.Y., Adelberg, E.A., dan Ingraham, J.L. (1982). Dunia Mikroba I. Penerjemah: Agustin Wydia. Jakarta: Penerbit Bhratara Karya Aksara. Hal. 23-25.

Sunil, K., Amandeep, K., Robin, S., dan Ramica, S. (2012). Peptic Ulcer: A Review on Etiology and Pathogenesis. International Research Journal of Pharmacy. 3(6): 34-38.

Swetha, S., Allena T.R., dan Gowda, D.V., (2012). A Comprehensive Review on Gastroretentive Drug Delivery Systems. International Journal of Research in Pharmaceutical and Biomedical Sciences 3(3): 1285-1293.

Sweetman, S.C. (2009). Martindale: The Complete Drug Reference. Edisi Ketiga puluh enam. London: Pharmaceutical Press. Halaman 45.

Tamher, S. (2008). Mikrobiologi untuk Mahasiswa Keperawatan. Jakarta: CV. Trans Info Media. Halaman 27-29.

Tan, H.T., dan Rahardja, K. (2002). Obat-obat Penting. Edisi kelima. Cetakan Kedua. Jakarta: PT. Elex Media Komputindo. Halaman 75-77.

Tanady, R., Bangun, H., dan Arianto, A. (2014). Pengaruh Penambahan Polietilen Glikol 6000 Terhadap Sifat-Sifat Fisik dan Pelepasan Natrium Diklofenak dari Cangkang Kapsul Alginat. Skripsi. Fakultas Farmasi Universitas Sumatera Utara. 38-39, 43.

Thaker, Y., Moon, A., dan Afzali, A. (2016). Helicobacter Pylori: A Review of Epidemiology, Treatment, and Management. Journal of Clinical Gastroenterology and Treatment. 2(1): 1-5.

Thom, D., Grant, G.T., Morris. E.R., dan Ress. D.A. (1982). Characterisation of Cation Binding and Gelation of Polyuronates by Circular Divhroism. Carbohydrate Research. 100:29-42.

Tim Mikrobiologi FK Universitas Brawijaya. (2003). Bakteriologi Medik. Cetakan pertama. Malang: Bayu Media Publishing. Halaman 59.

Voight, R. (1994). Buku Pelajaran Teknologi Farmasi. Edisi Kelima. Yogyakarta: Gadjah Mada University Press. Halaman 166, 269.

Volk, W.A. (1992). Basic Microbiology. Edisi Ketujuh. New York: Harper Collins Publishers. Halaman 45-46.

Wibowo, D.S., dan Paryana, W. (2009). Anatomi Tubuh Manusia. Edisi Pertama. Yogyakarta: Graha Ilmu. Halaman 326.

Zakeri, B., and Wright, G.D. (2008). Chemical Biology of Tetracycline Antibiotics. Biochem. Cell Biol. 86: 124-136.

BAB III

METODE PENELITIAN

3.1 Jenis Penelitian

Metode penelitian ini dilakuan secara eksperimental yang meliputi pembuatan cangkang kapsul alginat tanpa dan penambahan PEG 6000 yang berisi tetrasiklin, evaluasi dan karakterisasi sediaan, uji in vitro, dan uji efek antibakteri sediaan floating tetrasiklin.

3.2 Tempat Penelitian

Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Farmasi Fisik dan Laboratorium Mikrobiologi dan Virologi Fakultas Farmasi Universitas Sumatera Utara.

3.3 Alat-Alat

Alat-alat yang digunakan dalam penelitian ini adalah alat pencetak kapsul yang terbuat dari batang stainless steel berbentuk silindris dengan panjang 10 cm serta berdiameter 5,5 mm untuk bagian badan cangkang kapsul dan berdiameter 6,0 mm untuk bagian tutup cangkang kapsul, alat disolusi metode dayung (Erweka), batang pengaduk, beker glass (Pyrex), benang wol, bunsen, buret (Pyrex), capsule shell impact tester, cawan petri, cawan porselen, erlemenyer (Pyrex), gelas ukur (Pyrex), inkubator (memmert), jangka sorong (Tricle), kamera, jarum ose, kain kassa, kapas, labu tentukur (Pyrex), laminar air flow, lemari asam, lemari pengering, mikrometer (Delta), mikro pipet (oppendorf), neraca analitis (Ohaus Pioneer), oven (memmert), penunjuk waktu (Stopwatch),

pH meter (Hanna), pipet mat (MBL), pipet volum (MBL), spektrofotometer UV/Vis (Shimadzu UV 1800), termometer, termostat, tabung reaksi (Pyrex), vial, dan waterbath.

3.4 Bahan-Bahan

Bahan-bahan yang digunakan dalam penelitian ini adalah akuades, buffer asam pH 4,01 (Hanna), buffer netral pH 7,01 (Hanna), Escherichia coli (EC ATCC 8939), gliserin, HCl (p) (Merck), kalsium klorida dihidrat (Merck), media

muller hington agar (Pronadisa), media nutrient agar (Merck), media nutrient broth (Merck), natrium alginat 80-120 cP (Wako pure chemical industries, Ltd Japan), natrium klorida (Merck), natrium metabisulfit, nipagin, pecadang kertas (durchmesser), polietilen glikol 6000 (pro analisa), Staphylococcus aureus (SA ATCC 6538), tetrasiklin (Apotik Varia), dan titanium dioksida.

3.5 Pembuatan Pereaksi

3.5.1 Pembuatan akuades bebas karbon dioksida

Air dididihkan selama 5 menit atau lebih dan didiamkan sampai dingin, serta tidak boleh menyerap karbon dioksida dari udara (Ditjen POM, 2014).

3.5.1 Pembuatan larutan kalsium klorida 0,15 M

Kalsium klorida dihidrat (CaCl2.2H2O) (BM= 147,01) sebanyak 22,05 g

dilarutkan dalam akuades bebas CO2 hingga 1000 ml (Ditjen POM, 2014). 3.5.2 Medium cairan lambung buatan tanpa enzim (medium pH 1,2)

Larutkan 2 g natrium klorida dalam 7 ml asam klorida pekat dan akuades secukupnya hingga 1000 ml (Ditjen POM, 2014).

3.6 Pembuatan Kurva Serapan dan Kurva Kalibrasi Tetrasiklin 3.6.1 Pembuatan larutan induk baku tetrasiklin

Ditimbang sebanyak 25 mg tetrasiklin. Dimasukkan ke dalam labu tentukur 100 ml dan dilarutkan dengan medium cairan lambung buatan pH 1,2. Dicukupkan dengan medium cairan lambung buatan pH 1,2 sampai garis tanda dan dikocok dengan homogen. Diperoleh konsentrasi 250 mcg/ml (LIB I). Di pipet 20 ml dari LIB I, dimasukkan ke dalam labu tentukur 50 ml dan dilarutkan dengan medium cairan lambung buatan pH 1,2. Dicukupkan dengan medium cairan lambung buatan pH 1,2 sampai garis tanda dan dikocok dengan homogen. Diperoleh konsentrasi 100 mcg/ml (LIB II). Di pipet 10 ml dari LIB I, dimasukkan ke dalam labu tentukur 50 ml dan dilarutkan dengan medium cairan lambung buatan pH 1,2. Dicukupkan dengan medium cairan lambung buatan pH 1,2 sampai garis tanda dan dikocok dengan homogen. Diperoleh konsentrasi 50 mcg/ml (LIB III).

3.6.2 Pembuatan kurva serapan larutan tetrasiklin dalam medium cairan

lambung buatan (medium pH 1,2)

Dipipet sebanyak 5 ml larutan induk baku III, dimasukkan ke dalam labu tentukur 25 ml. Dicukupkan dengan medium cairan lambung buatan pH 1,2 sampai garis tanda dan dikocok homogen. Serapan diukur dengan menggunakan spektrofotometer UV pada panjang gelombang 200-400 nm.

3.6.3 Pembuatan kurva kalibrasi larutan tetrasiklin dalam medium cairan

lambung buatan (medium pH 1,2)

Larutan induk baku dibuat dalam berbagai konsentrasi yaitu 0,12; 9,7; 19,28; 28,86; 38,44; 48,02; 57,6; 67,18; 76,76; 86,34; dan 95,92 mcg/ml, dengan cara memipet larutan induk baku masing-masing sebanyak 0,06; 4,85 ml (LIB

III), 4,82; 7,21; 9,16 ml (LIB II), 4,8; 5,76; 6,72; 7,67; 8,63; dan 9,6 ml (LIB I). Selanjutnya, dimasukkan ke dalam labu tentukur 25 ml dan di cukupkan dengan medium cairan lambung buatan pH 1,2 sampai garis tanda. Dikocok homogen, diukur dengan menggunakan spektrofotometer UV pada panjang gelombang maksimum 269,2 nm (Moffat, 2004).

3.7 Pembuatan Cangkang Kapsul Alginat

Cangkang kapsul alginat kosong dibuat sesuai dengan metode pencelupan (Voight, 1994), yaitu dengan mencelupkan alat pencetak kapsul kedalam larutan alginat.

3.7.1 Pembuatan larutan alginat 80-120 cP tanpa PEG 6000 dan dengan penambahan PEG 6000 2% dan PEG 6000 4%

Formula pembuatan cangkang kapsul dapat dilihat pada Tabel 3.1.

Tabel 3.1 Rancangan formula pembuatan cangkang kapsul alginat

Nama Bahan Formula

F1 F2 F3

Natrium Alginat 80-120 cP (%) 4,5 4,5 4,5

Polietilen Glikol (%) - 2 4

Gliserin (%) 2 2 2

Nipagin (%) 0,25 0,25 0,25

TiO2 (%) 0,4 0,4 0,4

Natrium metabisulfit (%) 0,1 0,1 0,1

Akuades (ml) 100 100 100

Ditimbang masing-masing bahan yang diperlukan. Gelas beaker dikalibrasi 100 ml. Nipagin dilarutkan dalam sebagian akuades yang telah dipanaskan terlebih dahulu, setelah dingin dilarutkan gliserin, PEG 6000, dan natrium metabisulfit dalam larutan tersebut (massa I). TiO2 didispersikan dalam

dikalibrasi ditambahkan massa I dan massa II sedikit demi sedikit. Ditaburkan serbuk alginat, didiamkan selama 24 jam lalu diaduk dan dicukupkan dengan akuades sampai 100 ml. Larutan didiamkan sampai tidak ada lagi gelembung udara.

3.7.2 Pembuatan badan cangkang kapsul alginat

Alat pencetak kapsul terbuat dari bahan stainless steel dengan panjang 10 cm dan diameter 6 mm. Dicelupkan ke dalam larutan natrium alginat sedalam 3 cm. Batang stainless steel yang telah dilapisi larutan natrium alginat direndam dalam larutan CaCl2 0,15 M selama 75 menit.

Cangkang kapsul yang telah mengeras dilepaskan dari batang stainless steel. Direndam dalam akuades selama beberapa jam untuk menghilangkan kalsium yang menempel pada cangkang kapsul dan selanjutnya cangkang kapsul alginat diletakkan ke batang stainless steel yang telah diolesi minyak silikon dan dikeringkan di lemari pengering.

3.7.3 Pembuatan tutup cangkang kapsul alginat

Alat pencetak kapsul terbuat dari bahan stainless steel dengan panjang 10 cm dan diameter 6,2 mm. Selanjutnya dicelupkan ke dalam larutan natrium alginat sedalam 2,5 cm, selanjutnya batang stainless steel yang telah dilapisi larutan natrium alginat direndam dalam larutan CaCl2 0,15 M selama 75 menit.

Cangkang kapsul yang telah mengeras dilepaskan dari batang stainless steel. Direndam dalam akuades selama beberapa jam untuk menghilangkan kalsium yang menempel pada cangkang kapsul dan selanjutnya cangkang diletakkan ke batang stainless steel yang telah diolesi minyak silikon dan dikeringkan di lemari pengering.

3.7.4 Pengeringan cangkang kapsul alginat

Pengeringan cangkang kapsul alginat dilakukan dengan cara mengeringkannya dalam lemari pengering selama 4 jam. Cangkang kapsul alginat yang basah ditempatkan pada batang stainless steel yang telah diolesi oleh minyak silikon. Dimasukkan kedalam lemari pengering. Cangkang kapsul alginat yang kering dilepaskan dari batang stainless steel. Cangkang kapsul alginat yang jadi disimpan.

3.8 Penentuan Spesifikasi Cangkang Kapsul Alginat

3.8.1 Pengukuran panjang dan diameter cangkang kapsul alginat

Pengukuran panjang dan diameter cangkang kapsul alginat dilakukan dengan menggunakan jangka sorong.

3.8.2 Pengukuran ketebalan cangkang kapsul alginat

Pengukuran ketebalan cangkang kapsul alginat dilakukan dengan menggunakan mikrometer sekrup. Pengukuran dilakukan 5 kali untuk masing-masing sampel, satu kali di pusat dan 4 kali di perimeter sekitarnya.

3.8.3 Penimbangan berat cangkang kapsul alginat

Penimbangan berat cangkang kapsul alginat dilakukan dengan menggunakan neraca analitik.

3.8.4 Pengamatan warna cangkang kapsul alginat

Pengamatan warna cangkang kapsul alginat diamati secara visual.

3.8.5 Pengukuran volume cangkang kapsul alginat

Pengukuran volume cangkang kapsul alginat dilakukan dengan menggunakan buret dimana bagian badan cangkang kapsul diisi dengan air sampai penuh.

3.9 Pengisian tetrasiklin dalam cangkang kapsul alginat

Sebanyak 500 mg tetrasiklin ditimbang dengan menggunakan neraca analitik. Diisikan ke dalam bagian badan cangkang kapsul alginat melalui bagian ujung yang terbuka. Ditutup dengan bagian tutup cangkang kapsul alginat dengan mendorong bagian tutup ke bagian badan cangkang kapsul alginat yang terbuka sehingga bagian tutup kapsul dengan bagian badan kapsul menyatu dengan baik. Diberi perekat larutan natrium alginat pada kapsul.

3.10 Uji Kerapuhan

3.10.1 Cangkang kapsul kosong

Cangkang kapsul kosong dijatuhkan beban seberat 50 g dari ketinggian 10 cm. Diamati kerapuhan cangkang kapsul alginat kosong. Pengujian dilakukan terhadap 6 cangkang kapsul.

3.10.2 Cangkang kapsul berisi (uji ketahanan terhadap tekanan)

Cangkang kapsul yang berisi tetrasiklin ditekan beban seberat 2 kg. Diamati kerapuhan cangkang kapsul alginat berisi tetrasiklin. Pengujian dilakukan terhadap 6 cangkang kapsul.

3.11 Uji Waktu Mengapung

Uji waktu mengapung meliputi floating lag time dan floating time.Sediaan cangkang kapsul alginat 80-120 cP ukuran 0 tanpa penambahan PEG 6000 dan dengan penambahan PEG 6000 2% dan PEG 6000 4% dilakukan uji floating lag time dan floating time dengan cara menempatkan ketiga formula cangkang kapsul alginat ke dalam beaker gelas berisi medium lambung buatan pH 1,2.

Floating lag time merupakan waktu yang dibutuhkan sediaan cangkang kapsul alginat mulai mengapung dan floating time merupakan lamanya waktu dimana sediaan cangkang kapsul alginat dapat mengapung.

3.12 Uji Pelepasan Tetrasiklin dari Cangkang Kapsul Alginat

Pengujian pelepasan tetrasiklin dari cangkang kapsul alginat dilakukan selama 12 jam dengan menggunakan metode dayung. Sampel yang diuji adalah cangkang kapsul alginat 80-120 cP tanpa penambahan PEG 6000 yang berisi tetrasiklin 500 mg dan cangkang kapsul alginat 80-120 cP dengan penambahan PEG 6000 (2% dan 4%) yang berisi 500 mg tetrasiklin. Dimasukkan 900 ml medium cairan lambung buatan tanpa enzim pH 1,2 ke dalam wadah disolusi. Diatur suhu alat disolusi dayung pada 37 ± 0,5°C dan kecepatan pengadukan alat disolusi adalah 100 rpm. Dimasukkan sampel uji ke dalam wadah disolusi dan dijalankan alat. Interval pengambilan cuplikan pada 5, 10, 15, 30, 45, 60, 90, 120, 150, 180, 210, 240, 270, 300, 330, 360, 390, 420, 450, 480, 510, 540, 570, 600, 630, 660, 690, dan 720 menit. Pengambilan cuplikan pada daerah pertengahan antara permukaan media disolusi dan bagian atas dari alat dayung disolusi yang tidak kurang 1 cm dari dinding wadah (Ditjen POM, 2014). Alikot disolusi dimasukkan kedalam labu tentukur 25 ml dan ditambahkan dengan medium cairan lambung buatan tanpa enzim pH 1,2 sampai garis tanda. Untuk menjaga volume medium disolusi tetap konstan maka jumlah aliquot yang diambil diganti dengan medium lambung buatan pH 1,2 dengan jumlah yang sama. Konsentrasi obat diukur dengan menggunakan spektrofotometer UV pada panjang gelombang 269,2 nm. Pengujian pelepasan tetrasiklin dilakukan sebanyak 3 kali.

3.13 Pengujian Aktivitas Antibakteri Sediaan Floating Tetrasiklin 3.13.1 Sterilisasi alat dan bahan

Alat-alat yang digunakan pada uji aktivitas antibakteri, disterilkan terlebih dahulu sebelum digunakan. Alat-alat gelas disterilkan di dalam oven pada suhu 170°C selama 1 jam. Media disterilkan di otoklaf pada suhu 121°C selama 15 menit, dan jarum ose dengan lampu Bunsen (Ditjen POM, 2014).

3.13.2 Pembuatan media

3.13.2.1 Media Nutrient Agar (NA)

Komposisi: Peptone 5 g Meat extract 2 g

Agar-agar 12 g

Air suling 1 L

pH : 7,0 ± 0,2 pada suhu 25°C

Cara pembuatan : Sebanyak 20 g serbuk NA dilarutkan dalam air suling hingga 1 liter dengan bantuan pemanasan sampai semua bahan larut sempurna. Selanjutnya disterilkan media NA dalam otoklaf pada suhu 121°C selama 15 menit (Merck, 2005).

3.13.2.2 Media Nutrient Broth (NB)

Komposisi : Peptone 5 g Meat extract 3 g Air suling ad 1 L pH : 7,0 ± 0,2 pada suhu 25°C

Cara pembuatan : Sebanyak 8 g serbuk NB dilarutkan dalam air suling hingga 1 liter dengan bantuan pemanasan sampai semua bahan larut sempurna. Disterilkan media NB dalam otoklaf pada suhu 121°C selama 15 menit (Merck, 2005).

3.13.2.3 Media Muller Hington Agar (MHA)

Komposisi: Acid casein peptone 17,5 g

Beef Infusion 2 g

Starch 1.5 g

Bacteriological agar 17 g Destiled water 1000 ml pH : 7,4 ± 0,2 pada suhu 25°C

Cara pembuatan : Sebanyak 38 g serbuk MHA dilarutkan dalam air suling hingga 1 liter dengan bantuan pemanasan sampai semua bahan larut sempurna. Disterilkan media MHA dalam otoklaf pada suhu 121°C selama 15 menit (Pronadisa, 1993).

3.13.3 Pembuatan stok kultur bakteri Staphylococcus aureus dan Escherichia coli

Biakan bakteri Staphylococcus aureus dan Escherichia coli diambil dengan menggunakan jarum ose steril. Ditanam pada media NA miring pada sudut kemiringan 30-45° dengan cara menggores. Diinkubasi dalam inkubator pada suhu 36-37°C selama 24 jam (Ditjen POM, 2014).

3.13.4 Pembuatan larutan standar kekeruhan McFarland

Standar McFarland merupakan larutan yang dibuat dari 9,95 mL H2SO4

1% dan 0,05 mL BaCl2 1% (Konsentrasi 1,5 x 108 CFU/mL). Ketika tabung yang

berisi larutan standar kekeruhan McFarland digoyangkan secara visual memiliki tingkat kekeruhan yang sama dengan inokulum bakteri(McFarland, 1907).

3.13.5 Penyiapan inokulum bakteri

Koloni bakteri diambil dari stok kultur dengan jarum ose steril, lalu disuspensikan dalam tabung reaksi yang berisi 10 ml media NB. Diukur

kekeruhan larutan dengan membandingkan kekeruhan menurut standar McFarland.

3.13.6 Pembuatan kurva larutan standar tetrasiklin

Larutan standar tetrasiklin dibuat dalam berbagai konsentrasi (0-200 mcg/ml) dengan melarutkan tetrasiklin menggunakan medium lambung pH 1,2 tanpa enzim. Masing-masing konsentrasi dimasukkan ke dalam vial. Cawan petri dimasukkan 0,1 ml inokulum, selanjutnya ditambahkan 15 ml media MHA steril yang telah dicairkan dan ditunggu hingga suhu 45°C, dihomogenkan, dan dibiarkan sampai media memadat. Dicelupkan masing-masing larutan sebanyak 0,1 ml ke pencadang kertas dan dibiarkan selama 30 menit. Selanjutnya, ke dalam cawan petri dimasukkan pencadang kertas yang telah dicelupkan dengan larutan. Diinkubasi pada suhu 36-37°C selama 24 jam. Selanjutnya, daerah hambat di sekitar pencadang kertas diukur dengan menggunakan jangka sorong. Pengujian dilakukan sebanyak 3 kali.

3.13.7 Pengujian aktivitas antibakteri alikot hasil disolusi dari sediaan floating tetrasiklin

Larutan yang diperoleh dari hasil disolusi juga dilakukan pengujian aktivitas antibakterinya dengan metode difusi agar. Pada interval waktu 0;0,5;1;2;3;4;5;6;7;8;9;10;11;12 jam, diambil 2 ml alikot disolusi, lalu dimasukkan ke dalam vial. Cawan petri dimasukkan 0,1 ml inokulum, selanjutnya ditambahkan 15 ml media MHA steril yang telah dicairkan dan ditunggu hingga suhu 45°C, dihomogenkan, dan dibiarkan sampai media memadat. Dicelupkan masing-masing larutan sebanyak 0,1 ml ke pencadang kertas dan dibiarkan selama 30 menit. Selanjutnya, ke dalam cawan petri dimasukkan pencadang kertas yang telah dicelupkan dengan larutan. Diinkubasi pada suhu 36-37°C selama 24 jam.

Selanjutnya, daerah hambat di sekitar pencadang kertas diukur dengan menggunakan jangka sorong. Pengujian dilakukan sebanyak 3 kali.

BAB IV

HASIL DAN PEMBAHASAN

4.1 Hasil Spesifikasi Cangkang Kapsul Alginat 80-120 cP

Hasil penentuan spesifikasi dari cangkang kapsul alginat 80-120 cP adalah pengukuran panjang, diameter, berat, warna, volume, dan ketebalannya tanpa PEG 6000, PEG 6000 konsentrasi 2% dan 4% dengan ukuran 0. Gambar cangkang kapsul alginat 80-120 cP dapat dilihat pada Gambar 4.1 dan hasil spesifikasi pengukuran dapat dilihat pada Tabel 4.1, 4.2, dan 4.3.

Gambar 4.1 Cangkang kapsul alginat 80-120 cP ukuran No. 0 Keterangan: (a) Tidak mengandung PEG 6000

(b) Mengandung PEG 6000 2% (c) Mengandung PEG 6000 4%

Tabel 4.1 Spesifikasi cangkang kapsul alginat 80 – 120 cP ukuran 0 yang tidak mengandung PEG 6000

No Spesifikasi Tutup cangkang

Badan cangkang

Cangkang kapsul keseluruhan 1 Panjang (mm) 11,08 ± 0,42 18,15 ± 0,26 21,28 ± 0,19

2 Ketebalan (mm) 0,3 0,2 -

3 Diameter (mm) 0,76 0,74 -

4 Berat (mg) 49,50 ± 1,64 54,67 ± 4,03 101,83 ± 4,26

5 Volume (ml) - 0,7 -

Tabel 4.2 Spesifikasi cangkang kapsul alginat 80-120 cp ukuran 0 yang mengandung PEG 6000 2%

No Spesifikasi Tutup cangkang

Badan cangkang

Cangkang kapsul keseluruhan 1 Panjang (mm) 10,88 ± 0,65 17,63 ± 0,48 20,03 ± 0,76

2 Ketebalan (mm) 0,2 0,2 -

3 Diameter (mm) 7,37 6,68 -

4 Berat (mg) 49,33 ± 4,72 54,33 ± 3,67 101,33 ± 5,2

5 Volume (ml) - 0,8 -

Tabel 4.3 Spesifikasi cangkang kapsul alginat 80-120 cp ukuran 0 yang mengandung PEG 6000 4%

No Spesifikasi Tutup cangkang

Badan cangkang

Cangkang kapsul keseluruhan 1 Panjang (mm) 10,97 ± 0,18 17,85 ± 0,43 20,15 ± 0,74

2 Ketebalan (mm) 0,1 0,1 -

3 Diameter (mm) 7,49 6,98 -

4 Berat (mg) 37,67 ± 1,37 45,17 ± 2,04 82,17 ± 2,93

5 Volume (ml) - 0,8 -

Tabel 4.4 Spesifikasi cangkang kapsul ukuran No. 0 menurut Capsugel Division No Spesifikasi Tutup

cangkang

Badan cangkang

Cangkang kapsul keseluruhan 1 Panjang (mm) 10,72 ± 0,46 18,44 ± 0,46 21,7 ± 0,3

2 Ketebalan (mm) - - -

3 Diameter (mm) 7,64 7,34 -

4 Berat (mg) - - 96 ± 6

5 Volume (ml) - 0,68 -

4.1.1 Hasil pengukuran panjang cangkang kapsul alginat

Pengukuran panjang kapsul dilakukan terhadap bagian badan, tutup, dan keseluruhan cangkang kapsul. Pada gambar di atas, hasilnya menunjukkan bahwa panjang cangkang kapsul sesuai dengan standar yang tertera pada Spesifikasi

xvi

S.aureus ... 83 4.13 Hasil uji daya hambat larutan standard tetrasiklin terhadap

E.coli ... 84 4.14 Hasil pengujian alikot hasil disolusi sediaan floating tetrasiklin

selama 12 jam terhadap pertumbuhan S.aureus ... 87 4.15 Hasil pengujian alikot hasil disolusi sediaan floating tetrasiklin

selama 12 jam terhadap pertumbuhan E.coli ... 88 4.16 Hasil korelasi pengujian daerah hambat alikot hasil disolusi

dan daerah hambat larutan standar (hitung) terhadap Staphylococcus aureus ... 91 4.17 Hasil korelasi pengujian daerah hambat alikot hasil disolusi

dan daerah hambat larutan standar (hitung) terhadap Escherichia coli ... 92

xvii

DAFTAR GAMBAR

Gambar Halaman

1.1 Kerangka pikir penelitian ... 8

2.1 Rumus bangun tetrasiklin ... 9

2.2 Gambaran penyakit ulkus peptikum ... 16

2.3 Struktur lambung ... 19

2.4 Pola motilitas saluran pencernaan ... 22

2.5 Sistem penghantaran obat tertahan di lambung ... 26

2.6 Unit tunggal dan mekanisme sistem Effervescent FDDS ... 28

2.7 Struktur kimia alginat ... 37

2.8 Bentuk konformasi “kotak telur” kalsium alginat ... 38

2.9 Langkah dasar mekanisme disolusi obat ... 41

2.10 Kurva fase pertumbuhan bakteri ... 54

4.1 Cangkang kapsul alginat 80-120 cP ukuran No.0 ... 67

4.2 Hasil uji kerapuhan cangkang kapsu alginat 80-120 cP yang mengandung PEG 6000 2% ... 71

4.3 Hasil uji kerapuhan cangkang kapsul alginat 80-120 cP yang mengandung PEG 6000 4% ... 71

4.4 Hasil uji kerapuhan cangkang kapsul alginat 80-120 cP tanpa PEG 6000 berisi tetrasiklin ... 72

4.5 Hasil uji kerapuhan cangkang kapsul alginat 80-120 cP yang mengandung PEG 6000 2% berisi tetrasiklin ... 72

4.6 Hasil uji kerapuhan cangkang kapsul alginat 80-120 cP yang mengandung PEG 6000 4% berisi tetrasiklin ... 72

4.7 Pengujian floating time dari cangkang kapsul alginat 80-120 cP yang tidak mengandung PEG 6000 ... 74

4.8 Pengujian floating time dari cangkang kapsul alginat 80-120 cP mengandung PEG 6000 2% ... 74

xviii

mengandung PEG 6000 4% ... 74 4.10 Grafik pengaruh penambahan PEG 6000 terhadap pelepasan

tetrasiklin dari cangkang kapsul alginat dalam medium

lambung buatan pH 1,2 selama 12 jam ... 76 4.11 Pengujian disolusi dari cangkang kapsul alginat 80-120 cP

yang mengandung PEG 6000 4% ... 79 4.12 Grafik kinetika pelepasan orde nol dari pelepasan tetrasiklin

dari cangkang kapsul alginat 80-120 cP yang tidak mengandung PEG 6000 dalam medium lambung buatan pH 1,2 ... 82 4.13 Grafik kinetika pelepasan orde nol dari pelepasan tetrasiklin

dari cangkang kapsul alginat 80-120 cP yang mengandung PEG 6000 2% dalam medium lambung buatan pH 1,2 ... 82 4.14 Grafik kinetika pelepasan korsmeyer-peppas dari pelepasan

tetrasiklin dari cangkang kapsul alginat 80-120 cP yang mengandung PEG 6000 4% dalam medium lambung buatan pH 1,2 ... 83 4.15 Hasil pengujian daerah hambat larutan standar tetrasiklin

terhadap S.aureus ... 84 4.16 Hasil pengujian daerah hambat larutan standar tetrasiklin

terhadap E.coli ... 85 4.17 Plot ln (c) vs x2 larutan standar tetrasiklin terhadap S.aureus .... 86 4.18 Plot ln (c) vs x2 larutan standar tetrasiklin terhadap E.coli ... 86 4.19 Hasil pengujian daerah hambat dari alikot hasil disolusi

terhadap Staphylococcus aureus ... 89 4.20 Hasil pengujian daerah hambat dari alikot hasil disolusi

terhadap Escherichia coli ... 89 4.21 Grafik daerah hambat (mm) vs waktu (jam) terhadap

Staphylococcus aureus ... 90 4.22 Grafik daerah hambat (mm) vs waktu (jam) terhadap

Escherichia coli ... 90 4.23 Hubungan antara pengujian daerah hambat alikot hasil disolusi

(praktek) dengan daerah hambat hitung terhadap S.aureus ... 93

xix

4.24 Hubungan antara pengujian daerah hambat alikot hasil disolusi

(praktek) dengan daerah hambat hitung terhadap E.coli ... 93

xx

Lampiran Halaman

1 Kurva serapan larutan tetrasiklin dalam medium lambung

buatan pH 1,2 pada konsentrasi 10 mcg/ml ... 102 2 Kurva kalibrasi larutan tetrasiklin dengan berbagai

konsentrasi pada panjang gelombang 269,2 nm dalam medium lambung buatan pH 1,2 ... 103 3 Data pelepasan tetrasiklin dari cangkang kapsul alginat

80-120 Cp tanpa PEG 6000 dalam medium lambung buatan pH

1,2 ... 104 4 Data pelepasan tetrasiklin dari cangkang kapsul alginat

80-120 cP yang mengandung PEG 6000 2% dalam medium

lambung buatan pH 1,2 ... 107 5 Data pelepasan tetrasiklin dari cangkang kapsul alginat

80-120 cP yang mengandung PEG 6000 4% dalam medium

lambung buatan pH 1,2 ... 110 6 Data % kumulatif pelepasan tetrasiklin dari cangkang kapsul

alginat 80-120 Cp tanpa PEG 6000 ... 113 7 Data % kumulatif pelepasan tetrasiklin dari cangkang kapsul

alginat 80-120 cP yang mengandung PEG 6000 2% ... 114 8 Data % kumulatif pelepasan tetrasiklin dari cangkang kapsul

alginat 80-120 cP yang mengandung PEG 6000 4% ... 115 9 Data AUC pelepasan tetrasiklin dari cangkang kapsul alginat

80-120 Cp tanpa PEG 6000 ... 116 10 Data AUC pelepasan tetrasiklin dari cangkang kapsul alginat

80-120 cP yang mengandung PEG 6000 2% ... 117 11 Data AUC pelepasan tetrasiklin dari cangkang kapsul alginat

80-120 cP yang mengandung PEG 6000 4% ... 118 12 Uji statistik ANAVA AUC pelepasan tetrasiklin dari

cangkang kapsul alginat 80-120 cP tanpa PEG 6000, mengandung PEG 6000 2%, dan PEG 6000 4% dalam

medium lambung buatan pH 1,2... 119

xxi

13 Grafik kinetika pelepasan tetrasiklin dari cangkang kapsul

alginat 80-120 Cp tanpa PEG 6000 ... 121

14 Grafik kinetika pelepasan tetrasiklin dari cangkang kapsul alginat 80-120 Cp yang mengandung PEG 6000 2% ... 122

15 Grafik kinetika pelepasan tetrasiklin dari cangkang kapsul alginat 80-120 Cp yang mengandung PEG 6000 4% ... 123

16 Data pengukuran daerah hambat dari alikot hasil disolusi terhadap S.aureus ... 124

17 Data pengukuran daerah hambat dari alikot hasil disolusi terhadap E.coli ... 126

18 Data pengukuran rata-rata daerah hambat dari alikot hasil disolusi terhadap S.aureus ... 128

19 Data pengukuran rata-rata daerah hambat dari alikot hasil disolusi terhadap E.coli ... 129

20 Gambar alat pencetak kapsul dan pengering kapsul ... 130

21 Gambar alat-alat uji spesifikasi cangkang kapsul ... 131

22 Gambar alat uji kerapuhan ... 132

23 Gambar alat-alat uji disolusi ... 133

24 Gambar alat-alat pengujian aktivitas antibakteri ... 134