Kromatografi gas Analisis Pendahuluan

2. Elusidasi struktur senyawa hasil sintesis dengan spektrofotometri inframerah

Spektrofotometri inframerah IR dapat digunakan untuk memberikan gambaran terkait gugus fungsional yang ada dalam senyawa hasil sintesis. Hasil pengujian menggunakan spektrofotometer inframerah memberikan spektra inframerah dari senyawa hasil sintesis seperti pada gambar 22. Gambar 22. Spektra inframerah senyawa hasil sintesis pellet KBr Spektra tersebut menunjukkan bahwa senyawa hasil sintesis mempunyai gugus karbonil yang ditandai dengan munculnya pita serapan pada bilangan gelombang 1604,77 cm -1 dengan intensitas sedang dan puncak yang tajam Sastrohamidjojo, 2001. Bila ditinjau dari pita yang muncul, umumnya gugusan karbonil mempunyai intensitas yang kuat dan puncak yang sedikit melebar. Namun, pada spektra untuk senyawa hasil sintesis, pita serapan karbonil muncul dengan intensitas sedang. Hal tersebut disebabkan terjadinya resonansi antara gugusan karbonil dan ikatan rangkap pada alkena sehingga C karbonil seolah-olah mempunyai karakter ikatan tunggal menyebabkan pita serapan pada karbonil yang terkonjugasi dengan alkena mempunyai intensitas sedang. HO H 3 CO O O HO H 3 CO O O HO H 3 CO O O Gambar 23. Resonansi yang terjadi pada senyawa hasil sintesis antara gugus karbonil dan ikatan rangkap pada alkena Bila dibandingkan spektra inframerah starting material yang digunakan dan senyawa hasil sintesis, terlihat perbedaan pita serapan yang muncul. Perbedaan tersebut pada serapan gugusan karbonil pada sikloheksana-1,3-dion muncul pada bilangan gelombang 1566,20 cm -1 dengan intensitas kuat dan melebar. Bentuk peak yang melebar disebabkan oleh adanya hidrogen alfa yang diapit oleh dua gugus keton menyebabkan terjadinya fenomena tautomerisasi, dimana pada kondisi asam ataupun basa berair, sikloheksana-1,3-dion akan berada dalam bentuk keto dan enol. Selain pita serapan gugusan karbonil, serapan lainnya yang merupakan ciri khas sikloheksana-1,3-dion adalah bilangan gelombang 2553,75 cm -1 yang mempunyai karakteristik intensitas lemah dan melebar. Serapan pada bilangan gelombang tersebut merupakan ciri khas untuk serapan gugus –OH bentuk enol yang dimiliki oleh sikloheksana-1,3-

Dokumen yang terkait

SINTESIS SENYAWA ANALOG KURKUMIN 3,6-BIS-(4’-HIDROKSI-3’-METOKSIBENZILIDIN)PIPERAZIN-2,5-DION DENGAN KATALIS HCl

2 27 12

SINTESIS SENYAWA ANALOG KURKUMIN 3,6-BIS-(4’-HIDROKSI- ’,5’-DIMETILBENZILIDIN)-PIPERAZIN-2’,5’-DION DENGAN KATALIS HCl.

0 2 16

SINTESIS SENYAWA ANALOG KURKUMIN 3,6-BIS-(4 -HIDROKSI-3’-METOKSIBENZILIDIN)-PIPERAZIN-2,5-’ DION DENGAN KATALIS HCl.

2 7 17

Desain dan sintesis senyawa 2-(4`-hidroksi-3`-metoksibenzilidena) sikloheksana-1,3-dion yang berpotensi sebagai senyawa antikanker dengan menghambat protein NF-kB menggunakan metode solid phase reaction.

0 12 108

Sintesis senyawa 2-(4`-hidroksi-3`-metoksibenzilidena) sikloheksana-1,3-dion dari sikloheksana-1,3-dion dan 4-hidroksi-3-metoksibenzaldehida dengan katalis asam klorida menggunakan metode solid phase reaction.

0 8 95

SINTESIS SENYAWA 4 HIDROKSI 3 METOKSI 5

0 0 7

SINTESIS SENYAWA 2-(4'-KLOROBENZILIDENA) SIKLOHEKSANADION DARI SIKLOHEKSANA-1,3-DION DAN 4-KLOROBENZALDEHID DENGAN KATALIS NATRIUM HIDROKSIDA SKRIPSI

0 3 78

Sintesis senyawa 2-(4`-hidroksibenzilidena) sikloheksana-1,3-dion dari sikloheksana-1,3-dion dan 4-hidroksibezaldehid dengan katalis kalium hidroksida - USD Repository

0 0 88

Sintesis 2-(4`-hidroksibenzilidena)-sikloheksana-1,3-dion dari sikloheksana-1,3-dion dan 4-hidroksibenzaldehida dengan katalis asam klorida - USD Repository

0 0 92

Sintesis senyawa 2-(4`-hidroksi-3`-metoksibenzilidena) sikloheksana-1,3-dion dari sikloheksana-1,3-dion dan 4-hidroksi-3-metoksibenzaldehida dengan katalis asam klorida menggunakan metode solid phase reaction - USD Repository

0 1 93