Pengujian Batas Deteksi dan Batas Kuantitasi Metode Analisis Pengujian Akurasi Kecermatan Metode Analisis Kuantitatif Pengujian Presisi Keseksamaan Metode Analisis Kuantitatif

3.3.3.4 Pengujian Batas Deteksi dan Batas Kuantitasi Metode Analisis

Kuantitatif Sampel Plasma Manusia yang Mengandung Campuran Rifampisin, Isoniazid dan Pirazinamid Menurut Miller dan Miller tahun 2005, batas deteksi limit of detection LOD dan batas kuantitasi limit of quantitationLOQ dapat dihitung dengan menggunakan rumus sebagai berikut: LOD = 3,3 × S y b LOQ = 10 × S y b Keterangan: ��� = limit of detectionbatas deteksi ��� = limit of quantitationbatas kuantitasi S y = residual standard deviationstandar deviasi residual � = slope dari kurva kalibrasi Nilai S y dapat dihitung dengan rumus: S y = � ∑Y i − Y i ∗ 2 n − 2 Keterangan: Y i = respon pada konsentrasi X i Y i ∗ = respon yang dihitung dari regresi pada konsentrasi X i � = jumlah perlakuan. Universitas Sumatera Utara

3.3.3.5 Pengujian Akurasi Kecermatan Metode Analisis Kuantitatif

Sediaan Tablet yang Mengandung Campuran Rifampisin, Isoniazid dan Pirazinamid Menurut Harmita tahun 2004, kecermatan dinyatakan dalam persentase perolehan kembali recovery percentage recovery analit yang ditambahkan. Kecermatan dapat dilakukan dengan metode penambahan baku standard addition method . Metode penambahan baku dapat dilakukan dengan pengukuran persentase perolehan kembali recovery percentage recovery pada 3 rentang spesifik, yakni: 80, 100 dan 120. Dimana pada masing-masing rentang spesifik digunakan 70 sampel analit yang dianalisis dan 30 baku yang akan ditambahkan. Kemudian campuran sampel analit dan baku dianalisis dengan prosedur yang sama seperti pada sampel. Persentase perolehan kembali recovery percentage recovery dapat dihitung dengan menggunakan rumus sebagai berikut: Persentase Perolehan Kembali = C F − C A C A ∗ × 100 Keterangan: C F = konsentrasi total sampel yang diperoleh dari pengukuran C A = konsentrasi sampel sebenarnya C A ∗ = konsentrasi analit yang ditambahkan.

3.3.3.6 Pengujian Presisi Keseksamaan Metode Analisis Kuantitatif

Sediaan Tablet yang Mengandung Campuran Rifampisin, Isoniazid dan Pirazinamid Menurut Rohman tahun 2009, presisi dinyatakan dengan simpangan baku standard deviation SD atau simpangan baku relatif relative standard deviation RSD dari serangkaian data. Nilai RSD dirumuskan dengan: Universitas Sumatera Utara RSD = SD X � × 100 Keterangan: ��� = relative standard deviationsimpangan baku relatif �� = standard deviationsimpangan baku serangkaian data X � = rata-rata data.

3.3.3.7 Pengujian Linearitas Metode Analisis Kuantitatif Sediaan Tablet