punggung mencit dengan cara dibedah yang dilakukan dipapan bedah. Area pengambilan kulit disekitar daerah injeksi subkutan dengan ukuran 1 x 1cm.
Hasil pemotongan jaringan kulit diletakkan di container yang telah berisi larutan fiksatif yaitu formalin 10 hingga potongan kulit terendam sempurna
yang kemudian dibawa ke bagian Laboratorium Patologi Anatomi Fakultas Kedokteran Hewan Universitas Gajah Mada untuk pembuatan preparat
histologi. Pengecatan hematoksilin dan eosin HE dikerjakan di Laboratorium Patologi Anatomi Fakultas Kedokteran Hewan Universitas
Gajah Mada dan imunohistokimia dengan antibodi anti-COX-2 dilakukan di Laboratorium Patologi Anatomi RS Dr. Sardjito, Yogyakarta. Hasil
pengecatan dianalisis di bawah mikroskop cahaya Olympus CX21 dengan perbesaran 400x di Laboratorium Patologi Anatomi Fakultas Kedokteran
Hewan Universitas Gajah Mada.
F. Teknik Analisis Data
1. Analisis hasil dilakukan dengan menghitung jumlah sel neutrofil yang bermigrasi dan sel yang mengekspresikan COX-2 pada daerah subkutan
jaringan kulit punggung mencit pada 5 sudut pandang yang berbeda di bawah mikroskop cahaya Olympus CX21 dengan perbesaran 400x.
2. Nilai persentase ekspresi COX-2 masing-masing perlakuan dihitung dengan persamaan:
Ikawati, 2006
3. Menghitung persentase penekanan ekspresi COX-2
Ikawati, 2006 4. Data yang diperoleh terlebih dahulu dianalisis secara statistik dengan
Shapiro-Wilk untuk melihat kenormalan dan homogenitas distribusi data.
Data yang terdistribusi dengan normal dan homogenitas sama dilanjutkan dengan uji One Way ANOVA taraf kepercayaan 95 karena skala variabel
penelitian adalah skala numerik, data tidak berpasangan dan lebih dari dua kelompok. Analisis dilanjutkan dengan Post Hoc Test dengan Scheffe tes.
Namun jika syarat uji One Way ANOVA tidak dapat dipenuhi maka digunakan uji alternatif non-parametrik Kruskal Wallis. Apabila uji Kruskal
Wallis menunjukkan perbedaan signifikan p0,05 maka dilanjutkan dengan
Post Hoc Test menggunakan uji Mann Whitney.
41
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN
A. Hasil Determinasi Tanaman
Tanaman majapait yang digunakan pada penelitian efek antiinflamasi topikal diperoleh dari tanaman milik warga di Jl. Garuda, No. 168, Pringwulung,
Yogyakarta. Tanaman majapait selanjutnya dideterminasi di Laboratorium Farmakognosi Fitokimia Fakultas Farmasi Universitas Sanata Dharma dengan
tujuan untuk memastikan kebenaran tanaman yang digunakan peneliti. Bagian tanaman majapait yang digunakan peneliti untuk determinasi
yaitu batang, daun, bunga dan buah. Hasil determinasi berdasarkan buku acuan menurut Steenis 1992 menunjukan bahwa tanaman yang digunakan dalam
penelitian ini adalah benar tanaman Crescentia cujete L. yang dikenal dengan nama tanaman majapait atau berenuk Lampiran 1.
B. Ekstrak Etanol Daun Crescentia cujete
Ekstrak etanol daun Crescentia cujete diperoleh dari penyarian serbuk simplisia daun Crescentia cujete secara maserasi. Daun majapait yang telah
kering sempurna diserbuk mengunakan mesin penyerbuk. Penyerbukan bertujuan untuk memperluas permukaan serbuk yang kontak dengan pelarut sehingga
mempermudah penyarian kandungan fitokimia dari daun majapait. Serbuk daun majapait ditimbang seberat 15 gram dan ditambahkan 100
mL etanol 70 pada Erlenmeyer bersumbat selama dua hari di atas shaker mekanik. Perendaman dilakukan bertujuan untuk menarik senyawa kimia yang
