43
UIN Syarif Hidayatullah Jakarta
Gambar 4.5 Profil Pelepasan Diltiazem HCl dari Mikropartikel Kitosan
Tripolifosfat
10 20
30 40
50 60
70 80
90
2 4
6 8
10
t er
d is
ol u
si
Waktu jam
UIN Syarif Hidayatullah Jakarta
BAB 5 KESIMPULAN DAN SARAN
5.1. Kesimpulan
Berdasarkan hasil yang diperoleh dari penelitian ini, dapat disimpulkan beberapa hal sebagai berikut :
1. Berdasarkan hasil karakterisasi maka dapat disimpulkan bahwa kondisi yang baik untuk dapat menghasilkan mikropartikel yang berukuran 3-5 µm dengan
metode gelasi ionik diantaranya perbandingan konsentrasi kitosan: diltiazem , 1 : 1 dalam pelarut asam asetat 1 sebanyak 100 ml, konsentrasi
tripolifosfat 3 dalam pelarut aquades sebanyak 40 ml, kecepatan pengadukan 300 rpm, pada suhu ruang, pH larutan penyambung silang 5,0,
dan waktu sambung silang 30 menit. 2. Hasil karakterisasi mikropartikel dari formula F1 adalah sebagai berikut
ukuran partikel dalam bentuk suspensi adalah 4,4 µm dan setelah dikeringkan partikel terdistribusi paling banyak pada ukuran 1-5 µm, nilai perolehan
kembali yaitu 39,25 , ukuran partikel setelah dikeringkan didominasi oleh partikel berukuran 10 µm. Nilai efisiensi penjerapan 2,68 ±0,05 . Hasil
dari disolusi mikropartikel selama 9 jam, bobot terdisolusi sebanyak 2,62 ± 0,19 mg.
5.2. Saran .
Adapun saran dari penulis di antaranya : 1. Perlu dilakukan karakterisasi lebih lanjut yang mengarah kepada sistem
penghantaran paru-paru seperti uji mukoadhesif dan sifat aerodinamis serbuk. 2. Perlu dilakukan
optimasi metode yang optimum sehingga mampu menghasilkan mikropartikel dengan efisiensi penjerapan yang lebih baik lagi.
44
UIN Syarif Hidayatullah Jakarta
DAFTAR PUSTAKA
Adiningsih, Utami Tri. 2012. Skripsi : Preparasi dan Karakterisasi Beads Zink Pektinat Mengandung Pentoksifilin dengan Metode Gelasi Ionik. Depok :
Repository FMIPA UI. Agnihotri, Sunil A.,
Nadagouda N. Mallikarjuna, Tejraj M. Aminabhavi . 2004.
Recent advanceson Chitosan-based micro- and nanoparticles in drug delivery. Journal of Controlled Release
100 2004 5 –28 . ELSEVIER
Amidi, M., Romeijn, S.G., Borchard, G., Junginger, H.E., Hennink, W.E., Jiskoot, W., 2006. Preparation and characterisation of protein loaded N-trimethyl
chitosan nanoparticles as nasal delivery system. J. Control. Release 111, 107– 116.
Anonim. 2009. British Pharmacopoeia. London : Departement of Health. Anonim. 2011. Dynamic Light Sacattering : Common Terms Defined. USA :
©
2011 Malvern Instrument Limited Ana, Grenha et al., 2007. Chitosan Nanoparticles Are Compatible With
Respiratory Ephitalial Cells In Vitro. European Journal Of Pharmaceutical Sciences.
Aulton, M.E., 2001. Pharmaceutics The Science of Dosage Form Design. 2nd Edition. Churchil- Livingstone.
Bisgaard, Hans et al. 2002. Drug Delivery to The Lung. New York : Marcel Dekker, Inc.
Bivas-Benita, M., Romrijn, S., Junginger, H.E., Borchard, G., 2004. PLGA-PEI Nanoparticles for Gene Delivery to Pulmonary Epithelium. Eur. J. Pharm.
Biopharm. 28, 1–6. Boonsongrit, Y., Ampol M., dan Bernd W.M. 2006. Chitosan Drug Binding by
Ionic Interaction. European J. Of Pharmaceu And Biopharmaceu., 267-274. Brunton, L., Parker, K., Blumenthal, D., Buxton, I. 2008. Goodman-Gilman:
Manual Farmakologi dan Terapi. Jakarta : EGC Cahyaningrum, Liana P., 2014. Skripsi : Perbandingan Stabilitas Antioksidan
Antara Ekstrak Etanol 50 Kulit Buah Manggis Garcinia mangostana L. dengan Bentuk Mikropartikelnya Menggunakan Metode DPPH. Jakarta :
Repository UINJakarta.
Chemical book, 2015. http:www.chemicalbook.comProductChemicalProperties CB6270667_EN.htm. Diakses pada tanggal 28 April 2015.
Departemen Kesehatan RI. 1979. Farmakope Indonesia Edisi III. Jakarta : Departemen Kesehatan RI.
UIN Syarif Hidayatullah Jakarta
FDA, 2015. http:www.accessdata.fda.govdrugsatfda_docslabel2010021392 s014lbl.pdf. Diakses pada tanggal 24 Juni 2015
Fernandes, et al. 2008. Pentoxifyline Reduces Pro-Inflamatory and Increases Anti- Inflammatory Activity in Patient Coronary Artery Disease – A Randomized
Placebo-Controlled Study. Atherosclerosis 196. 434-442. Gowda D.V, Muhammada S.Khan, Venkatesh M.P, Sowjaya A.S, Shivakumar
H.G. 2010. Preparation and Evaluation of HPMC and Eudragit Microparticle Loaded with Diltiazem Hidroklorida untuk Penghantaran Terkontrol. Scholar
Research Library ISSN 0975-5071.
Glyn Taylor and lan Kellaway. 2001. Drug Delivery and Targeting for Pharmacists and Pharmaceutical Scientists : Pulmonary Drug Delivery.
Taylor Francis e-Library He, P., S.S. Davis, L. Illum. 1999. Chitosan Microspheres Prepared By Spray
Drying. Int. J. Pharm. 187 1999 53– 65. Hui Liu dan Changyou Gao
. 2008. Preparation and properties of ionically cross-
linked chitosan nanoparticles. Polymers Advanced Technologies. Ji-Woong C., Chang-Ko S., Suk-Jaue C., dan Dae-Duk K., 2009. Effect of
Tripolyphosphate TPP on the Controlled Release of Cyclosporin A from Chitosan-coated Lipid Microparticles. J. Kor. Pharm. Sci. Vol. 39 No. 1, 59-
63
Ko, J.A., Park, H.J., Hwang, S.J., Park, J.B., and Lee, J.S., 2002 Preparation and characterization of chitosan microparticles intended for controlled drug
delivery. International Journal of Pharmaceutics, 249, pp 165-174. Kristmundsdottir, O.S. Gudmundsson, K. Ingvarsdottir, 1996, Release of
diltiazem from eudragit Microparticles Prepared by Spray Drying. International Journal of Pharmaceutics 137 1996 159-165.
Kumar, B.Pavan., Chandiran, L. Sarath., Bhavya, L., dan Sindhuri, M., 2011. Microparticulate Drug Delivery System A Riview. India :Departement of
Pharmaceutical Kundawala, A. J. et al., 2011. Isoniazid loaded chitosan microspheres for
pulmonary delivery : Preparation and Characterization. Pelagia Research Library. Institute of Pharmacy, Vallabh Vidyanager Gujarat.
Lehr, C.M., Bouwstra, J.A., Schacht, E.H., Junginger, H.E., 1992. In vitro evaluation of mucoadhesive properties of chitosan and some other natural
polymers. Int. J. Pharm. 78, 43–48. Lieberman, H.A., L. Lachman and J. B. Schwartz Editor,Pharmaceutical
Dosage Forms: Tablet, Vol. 3, 2
nd
edition, Marcel Dekker, Inc., New York,
1990, 200-201
