19. Bagaimanakah perbandingan fenotip pada F1 tersebut?
20. Apakah fenomena bisu-tuli pada manusia termasuk penyimpangan semu Hukum Mendel? Berikan penjelasan
Latihan Soal Jawablah pertanyaan di bawah ini dengan singkat dan jelas
1. Fenotip bentuk buah pada labu ditentukan oleh dua gen. Adanya dua gen dominan
atau satu saja gen dominan menyebabkan buah labu berbentuk bulat. Tidak adanya gen dominan menyebabkan bentuk buah labu lonjong. Bagaimanakah
perbandingan fenotip F2 hasil persilangan induk tanaman labu yang buahnya berbentuk bulat homozigot dengan induk tanaman labu yang buahnya berbentuk
lonjong. Buktikan jawabanmu dengan diagram persilangan
2. Fenotip warna bunga pada tumbuhan tertentu dikontrol oleh dua gen. Adanya dua gen dominan menyebabkan terbentuknya warna bunga merah. Adanya satu gen
dominan menghasilkan bunga berwarna merah muda. Tidak adanya gen dominan menyebabkan bunga albino yang berwarna putih. Bagaimanakah perbandingan
fenotip F2 hasil persilangan induk tanaman bunga yang bunganya berwarna merah homozigot dengan induk tanaman bunga yang bunganya berwarna putih. Buktikan
jawabanmu dengan diagram persilangan
3. Mengapa dua fenomena pada soal no.1 dan no. 2 di atas merupakan penyimpangan semu Hukum Mendel? Berikan penjelasan
__________________ ___________________
__________________ ___________________
__________________
PENDALAMAN MATERI BIOLOGI
297
MATERI 17
Kompetensi Guru Mata Pelajaran : 1.8. Memahami lingkup dan kedalaman biologi sekolah
Indikator Esensial : 1.8.22. Menerapkan pengertian persilangan gen-gen terpaut sex
Ada dua macam kromosom pada dasarnya di setiap organisme yaitu kromosom tubuh autosom dan kromosom kelamin genosom. Gen-gen terdapat baik pada
kromosom tubuh maupun kromosom kelamin. Gen-gen yang terkemas dalam kromosom tubuh dinamakan gen terpaut kromosom tubuh, sedangkan gen yang terkemas dalam
kromosom kelamin non homolog dinamakan gen terpaut kelaminsex atau lazim disebut sex-linked gen.
A. Gen Terpaut Kromosom X.
Anda tentu sudah mempelajari bahwa pada tubuh manusia terdapat 23 pasang atau 46 buah kromosom, yang terdiri dari 44 buah autosom dan 2 buah genosom.
Gen-gen yang mengontrol sifat-sifat pada tubuh kita tersebar baik pada kromosom tubuh maupun kromosom kelamin itu.
Beberapa gen yang penting terkemas dalam kromosom X sehingga disebut gen terpaut kromosom X, misalnya adalah gen pembawa sifat kelainan pada darah yang
disebut hemophilia X
h
yang merupakan gen resesif terhadap alelnya X
h
yang bersifat dominan dan mengontrol sifat darah normal. Anda harus memperhatikan cara
menyimbulkan gen terpaut kromosom tubuh dan gen terpaut kromosom kelamin. Anda telah banyak mempelajari cara menyimbolkan gen terpaut kromosom tubuh
pada beberapa uraian di atas. Oleh karena itu kerjakanlah soal-soal di bawah ini supaya anda lebih terlatih untuk menuliskan simbol gen yang terpaut kromosom
tubuh dan gen yang terpaut kromosom kelamin dan juga lebih memahami penulisan genotip.
1. Gen albino resesif, autosomal: 2. Gen kulit normal dominan, autosomal:
3. Genotip orang berkulit albino: 4. Genotip orang berkulit normal:
5. Gen golongan darah A dominan, autosomal, alel ganda: 6. Gen golongan darah B dominan, autosomal, alel ganda:
7. Gen golongan darah O resesif, autosomal, alel ganda: 8. Genotip orang bergolongan darah A:
9. Genotip orang bergolongan darah B: 10. Genotip orang bergolongan darah AB:
11. Genotip orang bergolongan darah O: 12. Gen buta warna resesif, terpaut kromosom X:
13. Gen tidak buta warna normal dominan, terpaut kromosom X: 14. Genotip wanita buta warna:
15. Genotip wanita normal: 16. Genotip laki-laki buta warna:
17. Genotip laki-laki normal:
298
PENDALAMAN MATERI BIOLOGI
Penderita buta warna akan mengalami masalah dalam melihat alam semesta. Ada dua jenis buta warna, yaitu buta warna sebagian dan total. Penderita buta warna
sebagian tidak dapat membedakan warna merah dengan hijau, sedangkan penderita buta warna total hanya dapat melihat alam semesta dalam warna hitam dan putih,
seperti layaknya jika kita melihat TV hitam putih. Marilah kita lanjutkan diskusi ini dengan mempelajari cara pewarisan gen-gen terpaut kromosom kelamin, khususnya
kromosom X. Kerjakan terlebih dahulu soal-soal berikut ini:
18. Buatlah bagan perkawinanpersilangan antara laki-laki normal dengan wanita buta warna
19. Berapa orang anak yang dimiliki pasangan tersebut dalam perkawinannya?
Jelaskan
20. Bagaimanakah perbandingan fenotip pada F1?
21. Berapa persen anak wanita pasangan tersebut yang buta warna?
22. Berapa persen anak laki-laki pasangan tersebut yang buta warna?
23. Berapa persen anak wanita pasangan tersebut yang normal?
24. Berapa persen anak laki-laki pasangan tersebut yang normal?
25. Mewarisi sifat siapakah darah normal yang dimiliki oleh anak wanita pasangan tersebut?
26. Mewarisi sifat siapakah buta warna yang dimiliki oleh anak laki-laki pasangan tersebut?
PENDALAMAN MATERI BIOLOGI
299
Dalam pewarisan sifat di atas dapat anda lihat bahwa sifat ibu menurun kepada anak laki-lakinya, sedangkan sifat ayah menurun kepada anak wanitanya. Fenomena
seperti itu disebut criss cross inheritance. Criss cross inheritance merupakan ciri bahwa suatu sifat dikontrol oleh gen terpaut kromosom, khususnya kromosom X.
Untuk lebih memantapkan pemahaman Anda maka kerjakan soal berikut ini:
27. Seandainya terjadi perkawinan resiprok dari perkawinan di atas, buatlah bagan perkawinan tersebut
28. Berapa orang anak yang dimiliki pasangan tersebut dalam perkawinannya?
Jelaskan
29. Bagaimanakah perbandingan fenotip pada F1?
30. Berapa persen anak wanita pasangan tersebut yang buta warna? 31. Berapa persen anak laki-laki pasangan tersebut yang buta warna?
32. Berapa persen anak wanita pasangan tersebut yang normal?
33. Berapa persen anak laki-laki pasangan tersebut yang normal?
Penderita hemofilia akan mengalami masalah apabila tubuhnya terluka, karena darah penderita ini relatif sulit membeku. Luka yang sebenarnya sepele dapat
menyebabkan banyak kehilangan darah pada penderita hemofili bahkan dapat menyebabkan kematian. Untuk lebih memantapkan pemahaman maka buatlah bagan
perkawinan antara laki-laki normal dan wanita karier hemofili
300
PENDALAMAN MATERI BIOLOGI
34. Berapa orang anak yang dimiliki pasangan tersebut dalam perkawinannya? Jelaskan
35. Bagaimanakah perbandingan fenotip pada F1? 36. Seandainya pasangan tersebut mempunyai 4 orang anak wanita berapa orang
yang hemofili? 37. Seandainya pasangan tersebut mempunyai 4 orang anak laki-laki berapa orang
yang hemofili? 38. Seandainya pasangan tersebut mempunyai 2 anak wanita berapa orang yang
normal? 39. Seandainya pasangan tersebut mempunyai 6 anak laki-laki berapa orang yang
normal? 40. Mewarisi sifat siapakah darah normal yang dimiliki oleh anak wanita pasangan
tersebut? 41. Mewarisi sifat siapakah hemofili yang dimiliki oleh anak laki-laki pasangan
tersebut?
42. Apakah ada fenomena criss cross inheritance pada pewarisan sifat dalam
