dituju keluar terelusi, sementara senyawa pengganggu tertahan pada penjerap Gandjar dan Rohman, 2007.
Gambar 3. Tahapan SPE Nollet, 2005.
G. Kromatografi Gas
1. Pengertian
Kromaografi adalah suatu metode pemisahan campuran yang didasarkan pada perbedaan distribusi dari komponen-komponen campuran tersebut diantara
dua fase, yaitu fase diam dan fase gerak. Berdasarkan fase gerak yang digunakan, kromatografi dibedakan menjadi dua golongan besar yaitu kromatografi gas dan
kromatografi cair McNair Miller, 1998. Kromatografi gas adalah teknik pemisahan yang mana solut-solut yang
mudah menguap dan stabil dengan pemanasan bermigrasi melalui kolom yang mengandung fase diam dengan suatu kecepatan yang tergantung pada rasio
distribusinya Gandjar dan Rohman, 2007.
Kromatografi gas pada dasarnya merupakan metode pemisahan yang tidak dapat digunakan untuk mengidentifikasi senyawa tanpa menggunakan baku
pembanding. Optimasi kromatografi gas antara lain sensitivitas dan selekstivitasspesifitas instrument terhadap analit yang dianalisis. Polaritas dan
volatilitas dari komponen yang akan dipisahkan menjadi pertimbangan untuk memilih fase diam yang cocok Grob, 1995.
Kromatografi Gas merupakan teknik analisis yang cepat, memiliki hasil yang baik untuk analisis pestisida multikomponen, memiliki sensitifitas tinggi
dengan detektor yang spesifik Nollet, 2004. Kromatografi gas dapat digunakan untuk analisis kualitatif dan kuantitatif. Analisis kualitatif dilakukan dengan cara
membandingkan waktu retensi dari komponen yang kita analisis dengan waktu retensi zat baku pembanding standar pada kondisi analisis yang sama. Analisis
kuantitatif diakukan dengan cara perhitungan relatif dari tinggi atau luas puncak kromatogram komponen yang dianalisis terhadap zat baku pembanding standar
yang dianalisis Johnson Stevenson, 1991. Komponen-komponen yang akan dipisahkan didistribusikan di antara
fase diam dan fase gerak. Suatu kromatografi gas yang baik terdiri dari komponen-komponen penting yaitu gas pembawa dan regulator tekanan, injektor,
kolom, oven, detektor, dan pencatat signal Rouessac dan Annick, 2007.
2. Prinsip Pemisahan
Pemisahan pada kromatografi gas di dasarkan pada titik didih suatu senyawa dikurangi dengan interaksi yang mungkin terjadi antara solut dengan fase
diam. Fase gerak yang berupa gas akan mengelusi solut dari ujung kolom lalu
menghantarkannya ke detektor. Fase gerak dalam kromatografi gas juga biasa disebut sebagai gas pembawa. Syarat gas pembawa adalah tidak reaktif, dan
murnikering karena kalau tidak murni akan berpengaruh pada detektor Gandjar dan Rohman, 2007.
Pada kromatografi gas, fase diam selalu di tempatkan di dalam sebuah kolom. Fase diam ini dapat berupa suatu padatan Kromatografi Gas-PadatGas
Solid Chromatography. Cara penyerapan komponen pada kromatografi gas padat GSC merupakan proses adsorpsi pada permukaan, sedangkan Kromatografi Gas
Cair GLC dinamakan kromatografi partisi Soeryadi, 1997. Pemisahan pada kromatografi gas dapat di lakukan pada suhu tetap yang
biasanya disebut dengan pemisahan isotermal dan dapat dilakukan dengan menggunakan suhu yang berubah secara terkendali yang disebut dengan
pemisahan suhu terprogram. Pemisahan isotermal paling baik dipakai pada analisis rutin atau jika kita mengetahui agak banyak sifat sampel yang akan
dipisahkan. Pilihan awal pada pemisahan isotermal ini adalah suhu yang digunakan beberapa derajat di bawah titik didih komponen campuran utama. Ada
dua hal yang perlu diperhatikan terkait dengan penggunaan pemisahan isotemal ini, yaitu: 1 terkait dengan pemilihan suhu. Jika suhu yang digunakan terlalu
tinggi maka komponen akan terelusi tanpa terpisah, sementara jika suhu terlalu rendah maka komponen yang bertitik didih tinggi akan keluar sangat lambat atau
bahkan tetap dalam kolom sehingga akan mengacaukan proses kromatografi selanjutnya, dan 2 terkait dengan proses kromatografi, karena makin lama suatu
sampel dalam kolom maka semakin lebar alas puncaknya. Kedua hal ini dapat
diatasi jika digunakan pemisahan dengan suhu terprogram Gandjar Rohman, 2007.
Pemisahan dengan suhu terprogram mempunyai keuntungan, yakni mampu meningkatkan resolusi komponen-komponen dalam suatu campuran yang
mempunyai titik didih pada kisaran yang luas. Disamping itu, pada suhu terprogram juga mampu mempercepat keseluruhan waktu analisis, karena
senyawa-senyawa dengan titik didih tinggi akan terelusi lebih cepat Gandjar Rohman, 2007.
3. Performance GC
