Sampel ditambah dengan 0,4 mL H
2
SO
4
dan dipanaskan kembali selama 1 jam di atas hot plate sampai larutan berkurang lebih pekat. Selama proses pemanasan
berlangsung ditambahkan 2-3 tetes larutan HClO
4
: HNO
3
2:1 ke dalam sampel sampai terjadi perubahan warna dari coklat menjadi kuning tua dan menjadi
kuning muda. Pemanasan masih terus dilajutkan sekitar 10-15 menit setelah terjadi perubahan warna. Sampel diangkat dan didinginkan, kemudian ditambah
2 mL akuades dan 0,6 mL HCl p. Sampel dipanaskan kembali selama 15 menit. Sampel disaring dengan kertas saring untuk memisahkan endapan yang terbentuk.
Sampel siap untuk dianalisis kandungan logam beratnya dengan Atomic Absorption Spectrophotometer AAS.
b. Pembacaan absorban
Pembacaan absorbansi logam berat Hg dilakukan dengan spektrofotometer penyerapan atom tanpa nyala pada panjang gelombang 253,7 nm, logam berat Pb
ditentukan dengan spektrofotometer graphite furnace-argon pada panjang gelombang 228,8 nm dan logam berat As ditentukan dengan lampu katode As
dengan panjang gelombang 193,7 nm. Absorbansi larutan blanko dan larutan standar untuk masing-masing logam berat juga diukur dengan cara yang sama.
c. Perhitungan
Konsentrasi logam berat sampel dihitung berdasarkan kurva regresi linier dari standar masing-masing logam berat. Selanjutnya kadar logam berat dihitung
dengan rumus: Kadar logam berat mgkg =
D-E x Fp x V mL x 1 ℓ
1000 mL W
Keterangan: D adalah kadar contoh μgL dari hasil pembacaan AAS
E adalah kadar blanko contoh μgL dari hasil pembacaan AAS
W adalah berat contoh g V adalah volume akhir larutan contoh yang disiapkan mL
Fp adalah faktor pengenceran
3.4.10 Analisis asam amino AOAC 1995
Komposisi asam amino ditentukan dengan High Performance Liquid Chromatography HPLC. Perangkat HPLC dibilas dahulu dengan eluen yang
akan digunakan selama 2-3 jam. Syringe yang akan digunakan juga harus dibilas dengan akuades. Analisis asam amino menggunakan HPLC terdiri atas 4 tahap,
yaitu 1 tahap pembuatan hidrolisat protein; 2 tahap pengeringan; 3 tahap derivatisasi; dan 4 tahap injeksi serta analisis asam amino. Khusus untuk
pengujian asam amino bebas, tidak dilakukan proses hidrolisis dengan asam dan pemanasan.
a Tahap pembuatan hidrolisat protein
Sampel ditimbang sebanyak 0,2 g dan dihancurkan. Sampel yang telah hancur ditambahkan dengan HCl 6 N sebanyak 5-10 mL, kemudian dipanaskan
dalam oven pada suhu 100 C selama 24 jam. Proses pemanasan dilakukan untuk
menghilangkan gas atau udara yang ada pada sampel agar tidak mengganggu kromatogram yang dihasilkan dan untuk mempercepat reaksi hidrolisis.
Hidrolisat protein yang diperoleh disaring dengan milipore berukuran 45 mikron.
b Tahap pengeringan
Hidrolisat protein ditambah dengan 30 μL larutan pengering. Larutan
pengering dibuat dari campuran antara metanol, natrium asetat, dan trietilamim dengan perbandingan 2:2:1. Proses pengeringan dibantu menggunakan gas
nitrogen untuk mempercepat pengeringan dan mencegah oksidasi.
c Tahap derivatisasi
Sebanyak 30 μL larutan derivatisasi ditambahkan pada hasil pengeringan. Larutan derivatisasi dibuat dari campuran antara larutan metanol, pikoiotisianat,
dan trietilamin dengan perbandingan 3:3:4. Proses derivatisasi dilakukan agar detektor mudah untuk mendeteksi senyawa yang ada pada sampel, kemudian
dilakukan pengenceran dengan cara menambahkan 10 mL asetonitil 60 atau buffer fosfat 0,1 M lalu dibiarkan selama 20 menit. Hasil pengenceran disaring
kembali menggunakan milipor berukuran 0,45 mikron.
d Injeksi ke HPLC
Hasil saringan diambil sebanyak 20 μL untuk diinjeksikan ke dalam HPLC. Penghitungan konsentrasi asam amino dilakukan dengan cara
