Eutenika Upaya Menghindari Kelainan Menurun

164 Biologi Kelas XII

b. Eutenika

Upaya eutenika dilakukan melalui pengelolaan lingkungan seperti pendidikan, peningkatan gizi, perbaikan tempat tinggal, olah raga, dan rekreasi. Nah, kalian telah banyak mempelajari tentang hereditas pada ma nuasia. Oleh karena itu untuk dapat mengaplikasikan dalam kehidupan kalian, selesaikan tugas di rubrik Telisik serta Uji Kompetensi berikut. Membuat Peta Silsilah Keluarga Lakukanlah tugas ini bersama kelompok kalian sebagai tugas di luar kelas. Berikut ini langkah-lang- kah yang perlu kalian ikuti: 1. Siapkan alat dan bahan seperti kertas berukuran lebar dapat menggunakan kertas manila atau yang lainnya, spidol atau pensil berwarna, dan penggaris. 2. Pilihlah salah satu dari kelompok kalian yang mempunyai keluarga besar dan di antara anggota keluarganya ada yang mengalami kelainan atau kondisi yang tidak normal atau menyimpang dari anggota keluarga yang lain. Catatan: Lakukan kegiatan point kedua dengan baik dan sopan agar tidak menyinggung pe- rasaan. 3. Buatlah daftar nama dan sifat dari semua anggota keluarga besar tersebut mulai dari generasi pa- ling awal kakek atau buyut yang masih ada sampai generasi saat ini. 4. Dengan menggunakan simbol yang umumnya digunakan dalam peta silsilah, buatlah peta silsilah berdasarkan keadaan yang terjadi pada keluarga dari salah satu teman kalian tersebut. 5. Kumpulkan tugas kalian pada guru, kemudian presentasikan hasil peta silsilah yang telah kalian buat dengan menjelaskan siapa saja yang kemungkinan bersifat carrier. T e l i s i k 1. Selain jenis kelamin, sebutkan sifat-sifat yang dapat diturunkan pada manusia. 2. Sebutkan macam kelainan menurun oleh alel resesif dan alel dominan autosom. 3. Sebutkan dan jelaskan 2 macam ekspresi gen yang dipengaruhi seks 4. Apa yang dimaksud dengan carrier? 5. Sebutkan ciri-ciri orang yang mengalami gangguan mental. 6. Jelaskan perbedaan antara brakhidaktili dan polidaktili. 7. Sebutkan macam kelainan oleh alel resesif kromosom X dan oleh alel resesif kromo- som Y. 8. Apa yang dimaksud dengan criss-cross in- heritance? 9. Jelaskan bagaimana seseorang dikatakan mempunyai golongan darah A, B, AB, dan O. 10. Jelaskan yang dimaksud dengan eritro- blastosis fetalis. Uji Kompetensi Di unduh dari : Bukupaket.com Prinsip Hereditas 165 I k h t i s a r 1. Pewarisan sifat karakter dari induk orang tua kepada fillialnya melalui suatu perkawinan melibatkan gen sebagai faktor pembawa sifat keturunan. 2. Mendel memilih kacang kapri untuk objek kajiannya, karena memiliki pasangan-pasangan yang kontras, melakukan autogami atau penyerbukan sendiri, mudah disilangkan, mampu menghasilkan keturunan banyak, dan cepat menghasilkan atau daur hidupnya pendek. 3. Hukum Mendel I disebut juga Hukum Segregasi, karena menyatakan bahwa pada waktu pem- bentukan gamet meiosis, kromosom-kromosom homolognya memisahkan diri secara bebas. 4. Persilangan monohibrida adalah perkawinan dengan satu sifat karakter beda yang mencolok. 5. Genotip bersifat menurun dan diwariskan pada keturunan. 6. Fenotip adalah sifat yang tampak dari luar. Fenotip merupakan paduan dari genotip dengan lingkungannya. 7. Hukum Mendel II dikenal sebagai Hukum Asortasi atau Hukum Berpasangan Secara Bebas atau Hukum Penggabungan Bebas. 8. Persilangan dihibrida yaitu persilangan dengan dua sifat beda, dengan dua alel yang berbeda. 9. Back cross merupakan persilangan antara anakan F1 yang heterozigot dengan induknya yang homozigot dominan. 10. Test cross adalah menyilangkan suatu hasil persilangan dengan salah satu induk homozigot resesif. 11. Penyimpangan semu Hukum Mendel meliputi interaksi gen, kriptomeri, polimeri, epistasis-hipostasis, gen-gen komplementer, gen dominan rangkap, dan atavisme. 12. Kriptomeri yaitu gen dominan yang seolah-olah tersembunyi jika berdiri sendiri dan akan tampak pengaruhnya apabila bersama-sama dengan gen dominan yang lainnya. 13. Polimeri adalah pembastaran heterozigot dengan banyak sifat beda yang berdiri sendiri, tetapi memengaruhi bagian yang sama dari suatu organisme. 14. Sifat atau fenotip yang tadinya menghilang, dapat muncul kembali pada generasi berikutnya, melalui proses yang disebut atavisme. 15. Epistasis adalah faktor gen dominan yang menutupi gen dominan lain yang bukan alelnya, sehingga sifat yang dikendalikan gen yang tertutup tidak muncul. 16. Hipostasis adalah faktor gen yang tertutupi oleh gen dominan yang lain, yang bukan alelnya. 17. Peristiwa inheritansi baik pada hewan, tumbuhan, maupun manusia akan mengikuti pola-pola hereditas seperti adanya tautan, tautan seks, pindah silang, determinasi seks, adanya gen letal, dan non-disjunction. 18. Pindah silang dapat terjadi pada saat meiosis pembentukan gamet. Pindah silang dapat berupa pindah silang tunggal atau pindah silang ganda. Untuk mengetahui kekuatan pindah silang dihitung nilai pindah silangnya NPS. 19. Tipe-tipe determinasi seks meliputi tipe XY pada lalat buah dan manusia, XO belalang atau Ordo Orthoptera dan kepik atau Ordo Hemiptera, ZO ayam dan itik, dan ZW burung, serangga, dan kupu-kupu. 20. Gen letal dibedakan menjadi gen resesif letal pada jagung albino dan gen dominan letal pada ayam redep dan tikus kuning. Di unduh dari : Bukupaket.com 166 Biologi Kelas XII S e n a r a i k a t a Autosom Kromosom penyusun sel-sel tubuh sel somatik selain sel kelamin. Pada manusia terdapat 22 pasang autosom dan sepasang gonosom kromosom seks Antibodi Protein yang diproduksi jika ada benda asing antigen yang tidak dikenal masuk ke dalam tubuh darah Galur murni Merupakan keturunan dari suatu pembastaran, yang mempunyai sifat unggul biasanya homozigot dominan Gen intermediet Gen yang pengaruhnya sama kuat dengan alelnya Gen letal Gen yang dalam keadaan homozigot menyebabkan kematian Genotip homozigot Hasil peleburan gamet, mempunyai gen yang sama Genotip heterozigot Hasil peleburan gamet, mempunyai gen yang berbeda Hibrid Individu atau keturunan hasil persilangan induk dengan susunan gen berbeda Holandrik Sifat keturunan yang timbul karena pengaruh gen tertaut kromosom Y Lokus Tempat terdapatnya gen dalam kromosom Mutan Gen pada individu yang mengalami mutasi 21. Gagal berpisah atau non-disjunction dapat terjadi pada saat pembentukan gamet meiosis. 22. Pewarisan sifat pada manusia dapat diturunkan melalui kromosom seks kromosom X dan kromosom Y atau kromosom autosom. 23. Sifat-sifat yang dapat diwariskan pada manusia meliputi jenis kelamin, kelainan menurun, golongan darah, dan ekspresi gen-gen yang dipengaruhi oleh seks. 24. Ada tiga macam sistem penggolongan darah, antara lain: sistem A, B, O; sistem MN, dan sistem Rhesus Rh. 25. Kelainan menurun yang disebabkan oleh alel resesif dan dominan autosom adalah albino, gangguan mental, brakhidaktili, cystinuria, dan polidaktili. 26. Kelainan menurun yang disebabkan oleh alel resesif kromosom X adalah buta warna, anodontia, dan hemofilia. 27. Kelainan menurun yang disebabkan oleh alel resesif kromosom Y adalah Hypertrichosis, Hystrixgravier, dan Webtoes. 28. Pewarisan sifat pada manusia dapat dihindari melalui upaya perbaikan sosial meliputi upaya eugenetika dan eutenika. 29. Peta silsilah dapat menunjukkan keadaan atau sifat individu dalam keluarga besar 1 garis keturunan sehingga dapat dilacak adanya individu yang mewariskan sifat kepada keturunannya. Di unduh dari : Bukupaket.com Prinsip Hereditas 167 A Pilihlah satu jawaban yang paling tepat. 1. Persilangan manakah yang akan menghasil- kan keturunan dengan rasio fenotip 1 : 1 : 1 : 1? a. QqRr qqRr b. QqRr QqRr c. Qqrr qqrr d. Qqrr qqRr e. Qqrr qqRR 2. Seorang ayah kidal bergolongan darah AB menikah dengan wanita heterozigot kanan yang bergolongan darah B. Bila mereka mempunyai anak yang bergolongan darah A, berapa persen kemungkinan turunan mereka yang kidal dapat menjadi donor darah untuk ayahnya? a. 12,5 b. 25 c. 50 d. 75 e. 100 3. Perhatikanlah sifat-sifat berikut: 1 Tidak memiliki pasangan yang kontras 2 Melakukan penyerbukan sendiri 3 Mudah disilangkan 4 Memiliki keturunan sedikit 5 Daur hidupnya agak panjang Yang merupakan alasan Mendel memilih kacang kapri sebagai bahan percobaannya adalah . . . . b. 1 2 c. 2 3 d. 3 4 e. 4 5 f. 1 5 4. Berikut yang bukan merupakan hipotesis Mendel, yaitu . . . . a. setiap sifat organisme dikendalikan oleh sepasang gen b. individu murni memiliki pasangan si- fat dominan atau resesif saja c. pada saat meiosis, pasangan faktor alel memisah secara bebas d. Pasangan faktor keturunan resesif me- nutup faktor yang dominan e. Setiap pasangan keturunan menun- jukkan bentuk alternatif sesamanya 5. Berikut ini merupakan ciri-ciri persilangan: 1 Perkawinan dengan satu sifat beda yang menyolok 2 Tiap macam gamet jumlahnya sama banyak 3 Bastarnya akan mensegregasikan pas- angan gen pada gamet-gametnya. Semua ciri-ciri tersebut, menunjukkan je- nis persilangannya . . . . a. test cross b. dihibrida c. monohibrida d. pautan gen e. epistasis 6. Yang bukan merupakan contoh fenotip adalah . . . . a. rambut b. kulit c. selaput pelangi d. gen rambut hitam e. tubuh 7. Persilangan antara suatu hasil persilangan dengan salah satu induknya yang bersifat homozigot resesif disebut dengan . . . . a. test cross b. back cross c. epistasis d. hipostasis e. polimeri 8. Macam-macam penyimpangan Hukum Mendel antara lain: 1 Interaksi gen U l a n g a n H a r i a n Di unduh dari : Bukupaket.com 168 Biologi Kelas XII 2 Kriptomeri 3 Polimeri 4 Atavisme 5 Epistasis –hipostasis Yang memiliki perbandingan 15 : 1 dari hasil persilangan F2 adalah . . . . a. 1 b. 2 c. 3 d. 4 e. 5 9. Keturunan atau hasil pembastaran yang mempunyai sifat sama dengan kedua in- duknya, dapat disebut . . . . a. gen-gen komplementer b. epistasis domiann c. galur murni d. interaksi gen e. polimeri 10. Gen yang pengaruhnya sama kuat dengan alelnya disebut . . . . a. pembastaran b. genotip c. gen dominan d. gen intermediet e. gen resesif 11. Individu-individu berikut diketahui mem- punyai tipe-tipe seks tertentu: 1 ayam, itik 2 burung 3 beberapa ikan 4 kepik 5 lalat buah 6 salak 7 kupu-kupu Yang mempunyai tipe seks ZW adalah . . . . a. 1, 2, dan 3 b. 2, 4, dan 6 c. 2, 3, dan 7 d. 3, 4, dan 5 e. 4, 5, dan 7 12. Dalam sebuah perkawinan, antara ayah bergolongan darah A heterozigot dengan ibu darah AB, maka akan diperoleh ketu- runan dengan rasio fenotip . . . . a. 2 : 1 : 1 b. 1 : 2 c. 3 : 1 d. 4 e. 1 : 3 13. Jika bunga warna kuning KKKK disi- langkan dengan bunga warna putih kkkk, maka dihasilkan keturunan F1 100 he- terozigot. Bila F1 heterozigot disilangkan dengan sesamanya, maka akan diperoleh bunga warna kuning sebanyak . . . . a. 9 b. 27 c. 15 d. 3 e. 1 14. Seorang gadis kulit hitam berbadan kurus HHgg menikah dengan lelaki berkulit putih berbadan gemuk hhGG. Jika hasil F1 dika- winkan dengan sesama jenisnya, maka dihasil- kan keturunan dengan rasio fenotip . . . . a. 9 : 3 : 1 b. 9 : 3 : 3 c. 9 : 7 d. 15 : 1 e. 3 : 3 : 1 15. Seorang petani melakukan pembastaran melon bentuk panjang dominan homozigot PPBB dengan melon berbentuk bulat re- sesif homozigot. Keturunan F1 memiliki bentuk panjang dengan persentase sebesar . . . . a. 100 b. 50 c. 25 d. 12,5 e. 0 16. Dalam sebuah keluarga terdiri dari anak bergolongan darah A, AB, dan O. Jika ayah bergolongan darah A, maka ibunya bergolongan darah . . . . a. AB Di unduh dari : Bukupaket.com Prinsip Hereditas 169 b. A c. O d. Rhesus positif e. B 17. Jika B biru epistasis terhadap M merah yang hipostasis. Persilangan dilakukan an- tara keduanya NNmm dan bbMM. Jika F1nya dibiarkan bersilangan, maka F2 akan menghasilkan rasio fenotip biru, merah, dan ungu dengan perbandingan . . . . a. 9 : 4 : 3 b. 9 : 3 : 4 c. 12 : 1 : 3 d. 12 : 3 : 1 e. 3 : 1 : 12 18. Wanita yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. Maka, kemungkinan anaknya akan lahir laki-laki buta warna adalah . . . . a. 12,5 b. 25 c. 50 d. 75 e. 100 19. Pasangan pria buta warna dengan wanita tidak buta warna yang bukan carrier dapat menurunkan anak pria . . . . a. normal dan wanita carrier b. normal dan wanita normal c. normal dan wanita tidak carrier d. buta warna e. buta warna dan wanita carrier 20. Jika seorang wanita normal homozigot me- nikah dengan pria hemofi lia, maka per- nyataan berikut yang benar adalah . . . . a. semua anaknya hemofi lia b. 50 anak perempuannya hemofi lia c. 50 anak perempuannya normal d. 75 anak laki-lakinya hemofi lia e. semua anaknya normal B Kerjakan soal-soal berikut dengan benar. 1. Apakah yang kalian ketahui tentang: a. test cross b. back cross c. homogametik d. heterogametik e. aglutinasi 2. Bila dari sebuah persilangan dihasilkan tu- runan F1 heterozigot IiRr, maka tentukan- lah: a. Simbol dari parental pertama b. Hasil persilangan dari F1 turunan dengan sesamanya. c. Perbandingan genotip dan feno- tipnya. 3. Dalam sebuah pembastaran bunga tulip ungu, dominan homozigot UU dengan tu- lip warna putih resesif heterozigot Pp. Jika U epistasis terhadap P, maka: a. Bagaimanakah diagram persilangan- nya? b. Tuliskan rasio fenotip yang dihasilkan dari persilangan sesama F1. 4. Seorang petani membastarkan mangga buah besar dan biji besar BBJJ dengan mangga buah besar dan biji kecil BBjj. a. Bagaimanakah diagram persilangannya? b. Tuliskan rasio fenotip yang dihasilkan dari persilangan sesama F1. 5. Dalam sebuah perkawinan antara ayah yang botak BB dan ibu normal Bb maka bagaimanakah kemungkinan fenotip anak laki-laki dan perempuan yang dilahirkan? 6. Buatlah skema pembastaran bunga merah tua dari perkawinan parental betina putih dan jantan merah muda. 7. Jelaskan apa yang akan terjadi jika orang bergolongan darah AB ditransfusikan pada golongan darah O. Di unduh dari : Bukupaket.com 170 Biologi Kelas XII 8. Tuliskanlah jenis golongan darah ayah dan ibu kalian, kemudian buatlah diagram persi- langan keduanya. Bagaimanakah rasio feno- tip dan genotipnya? 9. Buatlah skema perkawinan antara wanita dengan pria yang menghasilkan anak de- ngan perbandingan fenotip: a. Rh+ dan Rh- masing-masing 50. b. 50 Rh+ homozigot dan 50 Rh+ heterozigot c. 100 Rh+ homozigot d. 100 Rh- homozigot 10. Jelaskan upaya-upaya apa saja yang dilaku- kan untuk menghindari terjadinya kelainan menurun. Di unduh dari : Bukupaket.com Mutasi 171 Mutasi B agi kalian penggemar berat komik Amerika, tentu tak asing lagi dengan sosok pada gambar di atas. Ya, tak salah lagi: Wolverine, sang manusia bercakar, pahlawan tangguh di komik X-Men. Komik tersebut diilhami oleh fenomena mutasi, yakni perubah- an-perubahan susunan atau jumlah materi genetik yang bersifat menurun antargenerasi. Akibat proses mutasi, para tokohnya memiliki kemampuan-kemampuan luar biasa. Namun jangan lupa, X-Men hanyalah fi ksi. Dalam dunia nyata, tentu ketidaknormal an biologis yang terjadi akibat mutasi tak akan sebombastis itu. Nah, ingin mendapat penjelasan lebih lengkap tentang mutasi yang sesungguhnya? Simaklah bab ini. www.marcsilvestriart.com W olv erine is © TM M ar vel Characters I nc. All Rights R eser ved. VI B a b Di unduh dari : Bukupaket.com 172 Biologi Kelas XII Pada bab berikut ini, kalian akan mempelajari macam-macam mutasi dan penyebabnya, serta dampak mutasi pada sains, lingkungan, teknologi, dan masyarakat salingtemas. Tujuan mempelajari materi tersebut adalah agar kalian dapat menjelaskan macam dan penyebab mutasi, mengidentifi kasi ragam mu- tasi kromosom dan gen, dan menjelaskan berbagai mutasi hasil teknolo- gi yang dilakukan manusia. Kalian diharapkan pula dapat menjelaskan dampak mutasi. Baiklah, simak materi berikut dengan saksama. A. Macam-macam Mutasi dan Penyebabnya Pewarisan sifat dari induk kepada keturunannya merupakan pro- ses yang terjadi secara kontinu terus menerus. Meskipun demikian, “kesalahan” dalam pewarisan sifat tersebut dapat saja terjadi sehingga DNA sel anak akan berbeda dengan DNA sel induk. Sejak awal tahun 1900, mutasi diartikan sebagai perubahan here- ditas. Pada tahun 1901, Hugo de Vries mengemukakan istilah mutasi pertama kali dalam bukunya Th e Th eory of Mutation. Vries menemukan adanya perubahan pada tanaman Oenthora lamarckina yang diyakini karena adanya penyimpangan genotip secara tiba-tiba dan diturunkan pada keturunan berikutnya. Selanjutnya, pada tahun 1927, Herman J. Muller ahli genetika menemukan mutasi pada lalat buah Drosophila melanogaster oleh pengaruh radiasi sinar X. Mutasi mengandung dua makna penting, yaitu perubahan ma- teri genetik yang akan diwariskan pada keturunannya, dan bagaimana proses perubahan tersebut terjadi pada suatu organisme. Organisme yang mengalami mutasi dan memperlihatkan fenotip baru hasil mutasi disebut mutan. Mutasi mempunyai beberapa sifat, yaitu muncul secara bebas, bersifat menurun terhadap keturunannya, dan jarang terjadi. Ada nya mutasi gen pada individu dapat diketahui. Mutasi dapat terjadi melalui berbagai cara dan sebab. Berdasarkan materi hereditas yang mengalami perubahan, mutasi dibedakan men- jadi mutasi gen dan mutasi kromosom.

1. Mutasi Gen